7-硝基苯[A]蒽 | 20268-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 7-硝基苯[A]蒽
• 中文别名: 7-硝基苯[Α]蒽
• 英文名称: 7-nitrobenz[a]anthracene
• 英文别名: 7-Nitrobenzanthracene；7-nitrobenzo[a]anthracene；7-nitro-benz[a]anthracene；7-Nitro-benz[a]anthracen
• CAS: 20268-51-3
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00215950
• 分子量: 273.291
• InChiKey: KOPVBVBUIYTJBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-161 °C(Solv: ethanol (64-17-5); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  416.31°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2123 (rough estimate)
• 保留指数：
  448.88
• 稳定性/保质期：

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：7-硝基苯并[a]蒽

IARC Carcinogenic Agent:7-Nitrobenz[a]anthracene

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：无法归类其对人类致癌性

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第46卷：（1989年）柴油和汽油发动机排气及一些硝基芳烃

IARC Monographs:Volume 46: (1989) Diesel and Gasoline Engine Exhausts and Some Nitroarenes

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

制备方法与用途

合成制备方法

目前没有具体的合成制备方法描述。

用途

目前没有具体用途的说明。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-硝基苯[A]蒽 在 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 苯并[c]蒽-7-胺
  参考文献：
  名称：

  Substitution Reactions and Meso Derivatives of 1,2-Benzanthracene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01275a047
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-硝基苯[A]蒽
  参考文献：
  名称：

  Barnett; Matthews, Chemical news and journal of industrial science, 1925, vol. 130, p. 339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Conjugation of Amino Acids with Isocyanates of the Anthracene and 1,2-Benzanthracene Series
  作者：Louis F. Fieser、Hugh J. Creech

  DOI：10.1021/ja01267a082

  日期：1939.12
• Determination of nitro-polynuclear aromatic hydrocarbons in air and diesel particulate matter using liquid chromatography with electrochemical and fluorescence detection
  作者：W. A. MacCrehan、W. E. May、S. D. Yang、B. A. Benner

  DOI：10.1021/ac00154a001

  日期：1988.2.1
• 700. Fluorine-substituted polycyclic compounds
  作者：G. M. Badger、J. F. Stephens

  DOI：10.1039/jr9560003637

  日期：——
• Synthesis of 7-fluorobenz[a]anthracene
  作者：Melvin S. Newman、Kenneth C. Lilje

  DOI：10.1021/jo01322a035

  日期：1979.4
• Reactions of (η⁶-Arene)tricarbonylchromium Complexes: Hydrogenation, Nitration, and Bromination
  作者：Z. Y. Own

  DOI：10.1002/jccs.199800066

  日期：1998.6

  AbstractIn this study, we explore the reactions of coordinated arenes, e.g., hydrogenation, nitration, and bromination, to prepare compounds which are not accessible from conventional organic synthesis. The reaction products formed from reactions with the coordinated and the uncoordinated arenes are compared. The polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) employed for this study include phenanthrene, methyl‐ and acetyl‐phenanthrene, and benz[a]anthracene (BA), The tricarbonylchromium group demonstrated various characteristics which influence the reactions in this work, such as an electronic effect to deactivate hydrogenation, a steric effect to exhibit, highly positional selective nitration, and a free radical mechanism to direct bromine to attack at the ring coordinated to tricarbonylchromium.