ethyl [4-(4-fluorophenyl)-5-(4-methylthiophenyl)-2-thiazolyl]carboxylate | 130717-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl [4-(4-fluorophenyl)-5-(4-methylthiophenyl)-2-thiazolyl]carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(4-fluorophenyl)-5-(4-methylsulfanylphenyl)-1,3-thiazole-2-carboxylate
• CAS: 130717-63-4
• 化学式: C₁₉H₁₆FNO₂S₂
• 分子量: 373.472
• InChiKey: QPJCMMGJBOFXFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [4-(4-fluorophenyl)-5-(4-methylthiophenyl)-2-thiazolyl]carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 ethyl [5-[(4-methylsulfonyl)phenyl]-4-(4-fluorophenyl)-2-thiazolyl]carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of sulfonyl-substituted 4,5-diarylthiazoles as selective cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  A series of novel sulfone substituted 4,5-diarylthiazoles have been synthesized and evaluated for their inhibition of the two isoforms of human cyclooxygenase (COX-1 and COX-2). This series displays exceptionally selective COX-2 inhibition. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00158-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylthiophenyl)-2-bromoethanone 以 ethyl 2-thiooxamate 、 乙醇 为溶剂， 以32%的产率得到ethyl [4-(4-fluorophenyl)-5-(4-methylthiophenyl)-2-thiazolyl]carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiazoles for the treatment of inflammation

  摘要：

  描述了一类取代噻唑基化合物，用于治疗炎症性疾病。这些化合物由公式II定义，其中R.sup.1从氢化物、烷基、卤代烷基、氰基烷基、烷基胺基、芳基烷基、芳基胺基、杂环磺酰基烷基、杂环磺酰基卤代烷基、芳基胺基、芳氧基烷基、烷氧羰基、芳基（在可取代位置上可用一个或多个卤素和烷氧基选择的基团）和杂环（在可取代位置上可用一个或多个卤素和烷基选择的基团）中选择；其中R.sup.4从烷基和氨基中选择；其中R.sup.5从芳基和杂环中选择；其中R.sup.5在可取代位置上可用一个或多个卤素、烷基和烷氧基选择的基团进行取代；只要R.sup.5不是苯基在位置4时，当R.sup.1是α,α-双（三氟甲基）甲醇且R.sup.4是甲基；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US05668161A1

文献信息

• Thiazole compounds, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0377457A1

  公开（公告）日：1990-07-11

  The present invention relates to new thiazole compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have pharmacological activities, processes for preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same same and a use of the same.

  本发明涉及具有药理活性的新噻唑化合物及其药学上可接受的盐、其制备工艺、包含相同物质的药物组合物以及相同物质的用途。
• US5217971A
  申请人：——

  公开号：US5217971A

  公开（公告）日：1993-06-08