7-羟基-4-甲基-3-香豆素乙酸 | 5852-10-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 7-羟基-4-甲基-3-香豆素乙酸
• 中文别名: 7-羟基-4-甲基香豆素-3-乙酸；4-甲基伞形酮-3-乙酸
• 英文名称: (7-hydroxy-4-methyl-2-oxochromen-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 7-hydroxy-4-methyl-3-coumarinylacetic acid；7-hydroxy-4-methyl-coumarin-3-acetic acid；7-hydroxy-4-methylcoumarin-3-acetic acid；(7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-acetic acid；(7-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-essigsaeure；2-(7-hydroxy-4-methyl-2-oxochromen-3-yl)acetic acid
• CAS: 5852-10-8
• 化学式: C₁₂H₁₀O₅
• mdl: MFCD00467589
• 分子量: 234.208
• InChiKey: OOGKDHCQSZAEQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  263-267 °C
• 沸点：
  512.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在DMF中可溶
• 最大波长(λmax)：
  360 nm (Buffer pH 10.0)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  32129000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温、避光、存放在阴凉干燥处并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 7-Hydroxy-4-methyl-3-coumarinylacetic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Methylumbelliferone-3-acetic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Methylumbelliferone-3-acetic acid
别名
: C12H10O5
分子式
: 234.20 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
7-Hydroxy-4-methyl-3-coumarinylacetic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 5852-10-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

7-羟基-4-甲基香豆素-3-乙酸是一种蓝色荧光团，具有pH依赖性和环境敏感性荧光，适用于标记肽、核苷酸和碳水化合物。它还可作为pH值指示剂使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基-4-甲基-3-香豆素乙酸 在 氨 作用下， 生成 (7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-acetic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Dey; Sankaranarayanan, Journal of the Indian Chemical Society, 1931, vol. 8, p. 817,822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(7-羟基-4-甲基-2-氧代-2H-色烯-3-基)乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以72%的产率得到7-羟基-4-甲基-3-香豆素乙酸
  参考文献：
  名称：

  改性香豆素。25.含有香豆素片段的N-酰基胞嘧啶衍生物

  摘要：

  通过用香豆素-3-乙酸酰化制备新的修饰的胞嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0053-x

文献信息

• SITE-SPECIFIC LABELING OF AFFINITY TAGS IN FUSION PROTEINS
  申请人：LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION

  公开号：US20160025713A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides methods and fluorescent compounds that facilitate detecting and labeling of a fusion protein by being capable of selectively binding to an affinity tag. The fluorescent compounds have the general formula A(B)n, wherein A is a fluorophore, B is a binding domain that is a charged chemical moiety, a protein or fragment thereof and n is an integer from 1-6 with the proviso that the protein or fragment thereof not be an antibody or generated from an antibody. The present invention provides specific fluorescent compounds and methods used to detect and label fusion proteins that contain a poly-histidine affinity tag. These compounds have the general formula A(L)m(B)n wherein A is a fluorophore, L is a linker, B is an acetic acid binding domain, m is an integer from 1 to 4 and n is an integer from 1 to 6. The acetic acid groups interact directly with the positively charged histidine residues of the affinity tag to effectively label and detect a fusion protein containing such an affinity tag when present in an acidic or neutral environment.

  本发明提供了一种方法和荧光化合物，通过选择性地与亲和标签结合，从而促进融合蛋白的检测和标记。所述荧光化合物具有通式A(B)n，其中A是荧光团，B是带电化学基团、蛋白质或其片段的绑定域，n是1-6的整数，但该蛋白质或其片段不是抗体或由抗体产生的。本发明还提供了特定的荧光化合物和方法，用于检测和标记含有聚组氨酸亲和标签的融合蛋白。这些化合物具有通式A(L)m(B)n，其中A是荧光团，L是连接器，B是醋酸绑定域，m是1到4的整数，n是1到6的整数。醋酸基团直接与亲和标签中的正电荷组氨酸残基相互作用，有效地标记和检测含有此类亲和标签的融合蛋白，当其存在于酸性或中性环境中时。
• Biocatalytic Friedel-Crafts Alkylation Using Non-natural Cofactors
  作者：Harald Stecher、Martin Tengg、Bernhard J. Ueberbacher、Peter Remler、Helmut Schwab、Herfried Griengl、Mandana Gruber-Khadjawi

  DOI：10.1002/anie.200905095

  日期：2009.12.7

  A novel biocatalytic protocol for CC bond formation is described and is an equivalent to Friedel–Crafts alkylation. S‐Adenosyl‐L‐methionine (SAM), the major methyl donor for biological methylation catalyzed by methyltransferases (Mtases), can perform alkylations (see scheme). These enzymes can accept non‐natural cofactors and transfer functionalities other than methyl onto aromatic substrates.

  描述了一种新颖的CC键形成的生物催化方案，该方案等同于Friedel-Crafts烷基化。S-腺苷-L-蛋氨酸（SAM）是甲基转移酶（Mtases）催化的生物甲基化的主要甲基供体，可以进行烷基化（请参阅方案）。这些酶可以接受非天然的辅助因子，并且可以将甲基以外的其他功能转移到芳香族底物上。
• Compounds for binding to ERalpha/beta and GPR30, methods of treating disease states and conditions mediated through these receptors and identification thereof
  申请人：Prossnitz Eric R.

  公开号：US20080167334A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The current invention is in the field of molecular biology/pharmacology and provides compounds which modulate the effects of GPR30 as well as the classical estrogen receptors alpha and beta (ERα and ERβ). These compounds may function as agonists and/or antagonists of one or more of the disclosed estrogen receptors. Diseases which are mediated through one or more of these receptors include cancer (particularly breast, reproductive and other hormone-dependent cancers, leukemia, colon cancer, prostate cancer), reproductive (genito-urological) including endometritis, prostatitis, polycystic ovarian syndrome, bladder control, hormone-related disorders, hearing disorders, cardiovascular conditions including hot flashes and profuse sweating, hypertension, stroke, obesity, osteoporosis, hematologic diseases, vascular diseases or conditions such as venous thrombosis, atherosclerosis, among numerous others and disorders of the central and peripheral nervous system, including depression, insomnia, anxiety, multiple sclerosis, neuropathy, neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease and Alzheimer's disease, as well as inflammatory bowel disease, Crohn's disease, coeliac (celiac) disease and related disorders of the intestine. A contraceptive indication to prevent or reduce the likelihood of pregnancy after intercourse is a further aspect of the present invention.

  当前的发明涉及分子生物学/药理学领域，并提供调节GPR30以及经典雌激素受体α和β（ERα和ERβ）效应的化合物。这些化合物可能作为抗原或/和拮抗剂作用于所披露的一个或多个雌激素受体。通过这些受体中的一个或多个介导的疾病包括癌症（特别是乳腺、生殖和其他激素依赖性癌症、白血病、结肠癌、前列腺癌）、生殖（泌尿生殖系统）包括子宫内膜炎、前列腺炎、多囊卵巢综合征、膀胱控制、激素相关疾病、听力障碍、心血管疾病包括潮热和大量出汗、高血压、中风、肥胖、骨质疏松症、血液学疾病、血管疾病或情况如静脉血栓形成、动脉粥样硬化等，以及中枢和外周神经系统的疾病，包括抑郁症、失眠、焦虑、多发性硬化、神经病、帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病，以及炎症性肠病、克罗恩病、乳糜泻病和相关肠道疾病。避孕指示以预防或减少性交后怀孕的可能性是本发明的另一个方面。
• Modified Coumarins. 35. Synthesis of Coumarins Containing a Lupinine Moiety
  作者：Yu. A. Nikitina、A. I. Galaev、Ya. L. Garazd、M. M. Garazd、V. G. Kartsev

  DOI：10.1007/s10600-016-1545-3

  日期：2016.1

  New coumarin derivatives containing a lupinine moiety were prepared via amidation of coumarinyloxyacetic, coumarinylacetic, and coumarinylpropionic acids by lupinamine.

  通过羽扇豆胺对香豆素氧乙酸、香豆素乙酸和香豆素丙酸的酰胺化作用，制备出了含有羽扇豆碱分子的新型香豆素衍生物。
• Substrates and Controls for the Quantitative Detection of Active Botulinum Neurotoxin in Protease-Containing Samples
  作者：Karine Bagramyan、Bruce E. Kaplan、Luisa W. Cheng、Jasmin Strotmeier、Andreas Rummel、Markus Kalkum

  DOI：10.1021/ac4008418

  日期：2013.6.4

  Botulinum neurotoxins (BoNTs) are used in a wide variety of medical applications, but there is limited pharmacokinetic data on active BoNT. Monitoring BoNT activity in the circulation is challenging because BoNTs are highly toxic and are rapidly taken up by neurons and removed from the bloodstream. Previously we reported a sensitive BoNT “Assay with a Large Immunosorbent Surface Area” that uses conversion of fluorogenic peptide substrates to measure the intrinsic endopeptidase activity of bead-captured BoNT. However, in complex biological samples, protease contaminants can also cleave the substrates, reducing sensitivity and specificity of the assay. Here, we present a novel set of fluorogenic peptides that serve as BoNT-specific substrates and protease-sensitive controls. BoNT-cleavable substrates contain a C-terminal Nle, while BoNT-noncleavable controls contain its isomer ε-Ahx. The substrates are cleaved by BoNT subtypes A1-A3 and A5. Substrates and control peptides can be cleaved by non-BoNT proteases (e.g., trypsin, proteinase K, and thermolysin) while obeying Michaelis–Menten kinetics. Using this novel substrate/control set, we studied BoNT/A1 activity in two mouse models of botulism. We detected BoNT/A serum activities ranging from ∼3600 to 10 amol/L in blood of mice that had been intravenously injected 1 h prior with BoNT/A1 complex (100 to 4 pg/mouse). We also detected the endopeptidase activity of orally administered BoNT/A1 complex (1 μg) in blood 5 h after administration; activity was greatest 7 h after administration. Redistribution and elevation rates for active toxin were measured and are comparable to those reported for inactive toxin.

  肉毒杆菌神经毒素（BoNTs）被广泛应用于各种医疗领域，但有关活性 BoNT 的药代动力学数据却十分有限。监测血液循环中的 BoNT 活性具有挑战性，因为 BoNT 毒性很强，会迅速被神经元吸收并从血液中排出。我们以前曾报道过一种灵敏的 BoNT "大免疫吸附表面积测定法"，该方法利用含氟肽底物的转化来测量捕获珠的 BoNT 的内在内肽酶活性。然而，在复杂的生物样本中，蛋白酶污染物也会裂解底物，从而降低检测的灵敏度和特异性。在此，我们提出了一组新型的荧光肽，可作为 BoNT 特异性底物和蛋白酶敏感性对照。BoNT可裂解底物含有一个C端Nle，而BoNT不可裂解对照组含有其异构体ε-Ahx。底物由 BoNT 亚型 A1-A3 和 A5 裂解。底物和对照肽可被非 BoNT 蛋白酶（如胰蛋白酶、蛋白酶 K 和热溶解酶）裂解，同时遵循 Michaelis-Menten 动力学。利用这种新型底物/对照组，我们在两种肉毒中毒小鼠模型中研究了 BoNT/A1 的活性。我们在 1 小时前静脉注射 BoNT/A1 复合物（100 至 4 pg/只小鼠）的小鼠血液中检测到了从 3600 至 10 amol/L 不等的 BoNT/A 血清活性。我们还检测了口服 BoNT/A1 复合物（1 μg）5 小时后血液中的内肽酶活性；给药 7 小时后活性最高。对活性毒素的再分布和升高率进行了测定，其结果与所报道的非活性毒素的再分布和升高率相当。