1-(4-{3-[4-(2,3-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxypropoxy}-phenyl)ethanone | 635703-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-{3-[4-(2,3-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxypropoxy}-phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-{3-[4-(2,3-Dimethylphenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxypropoxy}phenyl)ethan-1-one；1-[4-[3-[4-(2,3-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxypropoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 635703-12-7
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₃
• 分子量: 382.503
• InChiKey: KQZDGQRWGREOJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-{3-[4-(2,3-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxypropoxy}-phenyl)ethanone 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(4-{3-[4-(2,3-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxypropoxy}-phenyl)ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  hERG钾通道和药物诱捕：普罗帕酮衍生物对接研究的见解

  摘要：

  hERG钾离子通道的内腔可以容纳结构上多样的大型化合物，这些化合物可以通过关闭激活门而被捕获在通道中。合成了一小批普罗帕酮衍生物，并测试了其依赖性和从嵌段中回收，以深入了解这些化合物在捕集和非捕集方面的行为。配体-蛋白质对接到hERG通道关闭和打开状态的同源性模型中，为药物捕获的分子基础提供了第一个证据。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900374
• 作为产物：
  描述：

  乙酮,1-[4-(噁丙环基甲氧基)苯基]- 、 1-(2,3-二甲基苯基)哌啶 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以52.8%的产率得到1-(4-{3-[4-(2,3-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxypropoxy}-phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  hERG钾通道和药物诱捕：普罗帕酮衍生物对接研究的见解

  摘要：

  hERG钾离子通道的内腔可以容纳结构上多样的大型化合物，这些化合物可以通过关闭激活门而被捕获在通道中。合成了一小批普罗帕酮衍生物，并测试了其依赖性和从嵌段中回收，以深入了解这些化合物在捕集和非捕集方面的行为。配体-蛋白质对接到hERG通道关闭和打开状态的同源性模型中，为药物捕获的分子基础提供了第一个证据。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900374

文献信息

• The hERG Potassium Channel and Drug Trapping: Insight from Docking Studies with Propafenone Derivatives
  作者：Khac-Minh Thai、Andreas Windisch、Daniela Stork、Anna Weinzinger、Andrea Schiesaro、Robert H. Guy、Eugen N. Timin、Steffen Hering、Gerhard F. Ecker

  DOI：10.1002/cmdc.200900374

  日期：——

  the hERG potassium ion channel can accommodate large, structurally diverse compounds that can be trapped in the channel by closure of the activation gate. A small set of propafenone derivatives was synthesized, and both use‐dependency and recovery from block were tested in order to gain insight into the behavior of these compounds with respect to trapping and non‐trapping. Ligand–protein docking into

  hERG钾离子通道的内腔可以容纳结构上多样的大型化合物，这些化合物可以通过关闭激活门而被捕获在通道中。合成了一小批普罗帕酮衍生物，并测试了其依赖性和从嵌段中回收，以深入了解这些化合物在捕集和非捕集方面的行为。配体-蛋白质对接到hERG通道关闭和打开状态的同源性模型中，为药物捕获的分子基础提供了第一个证据。