3-chloro-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-amine | 1004619-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-chloro-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-amine
• 英文别名: I+/--(2-Chloroethyl)-4-methoxybenzenemethanamine
• CAS: 1004619-84-4
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO
• 分子量: 199.68
• InChiKey: XVLZQHIARDVSTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(对甲氧基苯基)-1-丙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以99%的产率得到3-chloro-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  SOCl 2对氨基醇的氯化/环脱水反应：一个古老的反应

  摘要：

  已经开发出一种简单的一锅法，通过使用SOCl 2对氨基醇进行有效氯化来制备环胺。该方法消除了通常用于这种类型的转化的经典的N-保护/ O-活化/环化/去保护序列的需要。还研究了该方法的反应途径和一般范围。

  DOI：

  10.1021/jo701877h

文献信息

• Chlorination/Cyclodehydration of Amino Alcohols with SOCl₂:  An Old Reaction Revisited
  作者：Feng Xu、Bryon Simmons、Robert A. Reamer、Edward Corley、Jerry Murry、David Tschaen

  DOI：10.1021/jo701877h

  日期：2008.1.1

  A simple, one-pot preparation of cyclic amines via efficient chlorination of amino alcohols with use of SOCl2 has been developed. This approach obviates the need for the classical N-protection/O-activation/cyclization/deprotection sequence commonly employed for this type of transformation. The reaction pathways and the general scope of this method have also been investigated.

  已经开发出一种简单的一锅法，通过使用SOCl 2对氨基醇进行有效氯化来制备环胺。该方法消除了通常用于这种类型的转化的经典的N-保护/ O-活化/环化/去保护序列的需要。还研究了该方法的反应途径和一般范围。
• One-Pot Preparation of Cyclic Amines from Amino Alcohols
  作者：Xu, Feng、Simmons, Bryon

  DOI：10.15227/orgsyn.090.0251

  日期：——