7-羟基-8-碘-4-甲基-2H-色烯-2-酮 | 74794-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 7-羟基-8-碘-4-甲基-2H-色烯-2-酮
• 英文名称: 7-hydroxy-8-iodo-4-methylcoumarin
• 英文别名: 4-Methyl-8-iodo-7-hydroxycoumarin；7-hydroxy-8-iodo-4-methyl-2H-chromen-2-one；7-hydroxy-8-iodo-4-methylchromen-2-one
• CAS: 74794-30-2
• 化学式: C₁₀H₇IO₃
• 分子量: 302.068
• InChiKey: QVRPVXDKAYTMOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  375.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基-8-碘-4-甲基-2H-色烯-2-酮 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-allyl-7-hydroxy-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of psoralen derivatives: Psoralen, 4-methyl-psoralen and 4-phenyl-psoralen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899252
• 作为产物：
  描述：

  羟甲香豆素 在 碘 、 过碘酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73.3%的产率得到7-羟基-8-碘-4-甲基-2H-色烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Linear Pyranocoumarins: Xanthoxyletin, 4-Methyl-xanthyletin, and 4-Phenylxanthyletin

  摘要：

  描述了一种方便合成线性吡喃香豆素（2H,8H-苯并[1,2-b:5,4-b′]二吡喃-2-酮），即黄栌素、4-甲基黄栌素和4-苯基黄栌素的方法，该方法通过在适当的7-羟基香豆素衍生物的8位位置用碘阻断，并进行1,1-二甲基-2-丙炔基化，然后进行环化反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1070

文献信息

• An Efficient Approach to Dihydrofurocoumarins via Palladium-Catalyzed Annulation of 1,3-Dienes by <i>o</i>-Iodoacetoxycoumarins
  作者：Roman V. Rozhkov、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo034571w

  日期：2003.8.1

  by o-iodoacetoxycoumarins provides an efficient method for the synthesis of biologically interesting dihydrofurocoumarins. The presence of the acetyl group on the phenolic oxygen and the use of silver carbonate as a base are crucial for this process. This reaction is very general and regio- and stereoselective, and a wide variety of terminal, cyclic, and internal 1,3-dienes can be utilized. Derivatization

  邻碘乙酰氧基香豆素在钯催化的1,3-二烯环化反应中提供了一种有效的方法，用于合成生物学上令人感兴趣的二氢呋喃香豆素。酚氧基上乙酰基的存在以及使用碳酸银作为碱对于该方法至关重要。该反应是非常普遍的，具有区域和立体选择性，并且可以使用各种各样的末端，环状和内部的1，3-二烯。环状产品的衍生化为天然产物的众多类似物提供了一种有效的方法。
• Ecofriendly Iodination of Activated Aromatics and Coumarins Using Potassium Iodide and Ammonium Peroxodisulfate
  作者：Nemai Ganguly、Sujoy Barik、Sanjoy Dutta

  DOI：10.1055/s-0029-1218698

  日期：2010.5

  An environmentally benign protocol for the iodination of activated aromatics, such as phenols, anilines, and hydroxycoumarins, using inexpensive commercially available potassium iodide and ammonium peroxodisulfate (1:2.5 molar equivalents per mole of substrate) in aqueous methanol (MeOH-H2O, 6:1) at room temperature has been developed. The protocol provides for ortho-selective monoiodination as the

  使用廉价的市售碘化钾和过氧二硫酸铵（每摩尔底物1：2.5摩尔当量）在甲醇水溶液（MeOH-H 2 O中）进行碘化活化芳族化合物（如苯酚，苯胺和羟基香豆素）的环境友好方案6：1）已开发出室温。该方案提供邻位选择性单碘化作为主要产物而无需添加酸，并且它与许多常见的可氧化官能团如甲酰基，苄基CH，芳族胺和羟甲基兼容。在可接受的反应时间和排他的邻位条件下单碘化产物的收率良好至可接受尽管存在乙烯基电子富集的C3，但7-羟基香豆素的碘化是该方法的一些关键优势。 碘化-碘化钾-过二硫酸铵-活化芳烃-香豆素
• Synthesis of Dihydrofurocoumarins via Palladium-Catalyzed Annulation of 1,3-Dienes by <i>o</i>-Iodoacetoxycoumarins
  作者：Roman V. Rozhkov、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/ol027342p

  日期：2003.3.1

  text] A variety of biologically interesting dihydrofurocoumarins have been synthesized in high yields by the palladium-catalyzed annulation of 1,3-dienes by o-iodoacetoxycoumarins. This reaction is very general and regioselective, and a wide variety of terminal, cyclic, and internal 1,3-dienes can be utilized.

  [反应：见正文]通过邻碘乙酰乙酰氧基香豆素经钯催化的1,3-二烯环化反应，已高收率合成了多种生物学上有趣的二氢呋喃香豆素。该反应是非常普遍的和区域选择性的，并且可以使用各种各样的末端，环状和内部的1，3-二烯。
• Synthesis of methyl derivatives of 8-desmethylxanthyletine and 8-desmethylseseline, potential antiproliferative agents
  作者：P. Rodighiero、P. Manzini、G. Pastorini、F. Bordin、A. Guiotto

  DOI：10.1002/jhet.5570240234

  日期：1987.3

  A number of new methyl derivatives of pyranocoumarins, related to 8-desmethylxanthyletine and to 8-desmethylseseline, were synthesized. The syntheses were performed by cyclization in boiling N,N-diethyl aniline of the propargyl or methylpropargyl ethers of the appropriate methyl derivatives of 7-hydroxycou-marin. Methyl groups have been introduced into positions which look most promising for enhancement

  合成了许多与8-去甲基黄嘌呤和8-去甲基正己烷有关的吡喃香豆素的新甲基衍生物。通过在沸腾的N，N-二乙基苯胺的7-羟基香豆素的合适的甲基衍生物的炔丙基或甲基炔丙基醚中环化进行合成。甲基已被引入到看起来最有希望增强化合物对DNA的光反应性的位置。
• Rational molecular design enhancing the photonic performance of red-emitting perylene bisimide dyes
  作者：E. Avellanal-Zaballa、G. Durán-Sampedro、A. Prieto-Castañeda、A. R. Agarrabeitia、I. García-Moreno、I. López-Arbeloa、J. Bañuelos、M. J. Ortiz

  DOI：10.1039/c7cp01626c

  日期：——

  We report the synthesis of novel multichromophoric organic architectures, where perylene red is decorated with BODIPY and/or hydroxycoumarin dyes acting as light harvesters and energy donors. The computationally-aided photophysical study of these molecular assemblies reveals a broadband absorption which, regardless of the excitation wavelength, leads solely to a bright red-edge emission from perylene

  我们报告了新颖的多色有机结构的合成，其中per红装饰有BODIPY和/或羟基香豆素染料，用作光收集器和能量供体。对这些分子组件的计算机辅助光物理研究表明，宽带吸收可以有效地吸收分子内的能量，在一定的分子内能量转移跃迁作用下，仅由sim双酰亚胺发出明亮的红边发射信号，而与激发波长无关。这些分子天线在关键泵浦波长处的吸光度的增加增强了商业per红的激光作用。本文基于能量转移染料激光器的应用策略应促进the基染料作为发红光激光器的活性介质的使用。