1,2-Bis[4-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenylethynyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]ethyne | 1315381-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Bis[4-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenylethynyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]ethyne
• 英文别名: 1,2,4,5-tetrafluoro-3-[2-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-[2-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-[2-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-6-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1315381-38-4
• 化学式: C₃₂F₂₂
• 分子量: 802.317
• InChiKey: JQXUUXMRTHVASN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟三氟甲苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1,2-Bis[4-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenylethynyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]ethyne
  参考文献：
  名称：

  Fluoro-substituted Phenyleneethynylenes: Acetylenic n-Type Organic Semiconductors

  摘要：

  氟取代的亚苯基乙炔基是通过 Sonogashira 偶联和氟苯的乙炔亲核取代合成的。苯的氟取代可实现深 LUMO 电势，CF3 取代可在沉积薄膜中提供高电子迁移率 (μ = 5.5 × 10−2 cm2 V−1 s−1)。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.1300

文献信息

• Fluoro-substituted Phenyleneethynylenes: Acetylenic n-Type Organic Semiconductors
  作者：Daisuke Matsuo、Xin Yang、Akiko Hamada、Kyo Morimoto、Takuji Kato、Masayuki Yahiro、Chihaya Adachi、Akihiro Orita、Junzo Otera

  DOI：10.1246/cl.2010.1300

  日期：2010.12.5

  Fluoro-substituted phenyleneethynylenes are synthesized by Sonogashira coupling and acetylide-nucleophilic substitution of fluorobenzenes. Fluoro-substitution of benzenes enables deep LUMO potential, and CF3-substitution provides high electron mobility in deposited film (μ = 5.5 × 10−2 cm2 V−1 s−1).

  氟取代的亚苯基乙炔基是通过 Sonogashira 偶联和氟苯的乙炔亲核取代合成的。苯的氟取代可实现深 LUMO 电势，CF3 取代可在沉积薄膜中提供高电子迁移率 (μ = 5.5 × 10−2 cm2 V−1 s−1)。