trimethylsilane | 71342-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: trimethylsilane
• 英文别名: [Cyclohexylidene(phenylsulfanyl)methyl](trimethyl)silane；[cyclohexylidene(phenylsulfanyl)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 71342-13-7
• 化学式: C₁₆H₂₄SSi
• 分子量: 276.518
• InChiKey: FXBQCSOVKJNUTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilane 在 氯化亚砜 、 lithium 1-(dimethylamino)naphthalenide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 trans-1-(1-cyclohexenyl)-2-cyclohexylethene
  参考文献：
  名称：

  制备 α-锂硫硅烷的一般程序。彼得森烯烃化的推广

  摘要：

  在制备脱 α-锂化还原脱二苯基硫缩醛 a l'aide du dimethylamino-1 naphtalenure de 锂，性状 de l'anion 生成 par Me 3 SiCl 等锂化还原 de l'α-(苯硫基) 硅烷对应物。La 反应 des 组成 obtenus avec les 醛和 les cetones 管道 aux alcools precurseurs des 烯烃

  DOI：

  10.1021/ja00323a031
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 <1,1-bis(phenylthio)methylene>cyclohexane 在 lithium 1-(dimethylamino)naphthalenide 作用下， 生成 trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  制备 α-锂硫硅烷的一般程序。彼得森烯烃化的推广

  摘要：

  在制备脱 α-锂化还原脱二苯基硫缩醛 a l'aide du dimethylamino-1 naphtalenure de 锂，性状 de l'anion 生成 par Me 3 SiCl 等锂化还原 de l'α-(苯硫基) 硅烷对应物。La 反应 des 组成 obtenus avec les 醛和 les cetones 管道 aux alcools precurseurs des 烯烃

  DOI：

  10.1021/ja00323a031

文献信息

• The conversion of carboxylic acids and esters into acyl anion equivalents via reduction lithiation of their ketene phenylthioacetal derivatives
  作者：Theodore Cohen、Robert B. Weisenfeld

  DOI：10.1021/jo01334a041

  日期：1979.9
• COHEN, TH.;SHERBINE, J. P.;MATZ, J. R.;HUTCHINS, R. R.;MCHENRY, B. M.;WIL+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 11, 3245-3252
  作者：COHEN, TH.、SHERBINE, J. P.、MATZ, J. R.、HUTCHINS, R. R.、MCHENRY, B. M.、WIL+

  DOI：——

  日期：——
• A general procedure for preparing .alpha.-lithiosilanes. Generalization of the Peterson olefination
  作者：Theodore Cohen、James P. Sherbine、James R. Matz、Robert R. Hutchins、Barry M. McHenry、Paul R. Willey

  DOI：10.1021/ja00323a031

  日期：1984.5

  On prepare des α-lithiosilanes par lithiation reductrice de diphenylthioacetals a l'aide du dimethylamino-1 naphtalenure de lithium, traitement de l'anion resultant par Me 3 SiCl et lithiation reductrice de l'α-(phenylthio) silane correspondant. La reaction des composes obtenus avec les aldehydes et les cetones conduit aux alcools precurseurs des olefines

  在制备脱 α-锂化还原脱二苯基硫缩醛 a l'aide du dimethylamino-1 naphtalenure de 锂，性状 de l'anion 生成 par Me 3 SiCl 等锂化还原 de l'α-(苯硫基) 硅烷对应物。La 反应 des 组成 obtenus avec les 醛和 les cetones 管道 aux alcools precurseurs des 烯烃