Dimethyl-2,5 t-butyl-4 thiazol | 32272-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Dimethyl-2,5 t-butyl-4 thiazol
• 英文别名: 4-tert-butyl-2,5-dimethyl-thiazole；4-Tert-butyl-2,5-dimethyl-1,3-thiazole
• CAS: 32272-59-6
• 化学式: C₉H₁₅NS
• 分子量: 169.291
• InChiKey: ANYMEUYQUSMDBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,4-二甲基-3-戊酮 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Dimethyl-2,5 t-butyl-4 thiazol
  参考文献：
  名称：

  Roussel,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 1087 - 1092

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINES OR AMINO ALCOHOLS AS GLYT1 INHIBITORS
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100210592A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention relates to the use of compounds of formula I wherein the substituents are described in the description and claims for the treatment of psychoses, dysfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia, attention deficit disorders or Alzheimer's disease. The invention also relates to some compounds of formula I and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及使用式I中的化合物，其中取代基在描述和权利要求中描述，用于治疗精神病、记忆和学习功能障碍、精神分裂症、痴呆症、注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。本发明还涉及一些式I的化合物和含有它们的药物组合物。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS EXHIBITING ANTI-CANCER ACTIVITY AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：ALLCRON PHARMA INC

  公开号：WO2019182944A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise kinase inhibitors having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with BCR-ABL activity that include cancer, including chronic myeloid leukemia, acute lymphoblastic leukemia, acute myeloid leukemia, chronic lymphocytic leukemia, multiple myeloma, lymphomas, and metastatic carcinoma.

  本发明的药物组合物包括激酶抑制剂，在治疗与BCR-ABL活性相关的疾病中具有疾病修正作用，包括癌症，包括慢性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤和转移性癌症。
• HPTP-BETA INHIBITORS
  申请人：Aerpio Therapeutics Inc.

  公开号：US20150259335A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Disclosed herein are compounds effective for activation of Tie-2 and inhibition of HPTP-beta. The compounds can provide effective therapy for conditions associated with angiogenesis, for example, ocular conditions. Formulations for increased solubility are disclosed.

  本文披露了对Tie-2激活和HPTP-beta抑制有效的化合物。这些化合物可以为与血管生成有关的疾病提供有效的治疗，例如眼部疾病。还披露了增加溶解度的配方。
• PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US20200045968A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Pyridine compounds of Formula (1) are provided: wherein R1, R2, X, Y and Het are defined. The pyridine compounds can be used to treat or prevent plant diseases.

  提供了化合物的化学式（1）：其中R1、R2、X、Y和Het均已定义。这些吡啶化合物可用于治疗或预防植物疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020253659A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Provided are certain URAT1 inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些URAT1抑制剂，其制药组合物以及使用方法。