(1R,6S,10R)-9-(cyclopropylmethyl)-15-methoxy-7,17-dioxa-9-azapentacyclo[10.7.1.01,6.06,10.016,20]icosa-12(20),13,15-triene-3,8-dione | 1215101-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1R,6S,10R)-9-(cyclopropylmethyl)-15-methoxy-7,17-dioxa-9-azapentacyclo[10.7.1.01,6.06,10.016,20]icosa-12(20),13,15-triene-3,8-dione
• CAS: 1215101-12-4
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₅
• 分子量: 383.444
• InChiKey: QUSOIINGOGVHFN-ZPMCFJSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6S,10R)-9-(cyclopropylmethyl)-15-methoxy-7,17-dioxa-9-azapentacyclo[10.7.1.01,6.06,10.016,20]icosa-12(20),13,15-triene-3,8-dione 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  贝克特-凯西模型1的调查：新颖16,17-合成开环-naltrexone衍生物及其药理学

  摘要：

  新颖16,17-开环-naltrexone衍生物3用纳曲酮的一个16-17键裂解反应作为关键反应检查贝克特-凯西模型合成。所有制备的16,17-开环-naltrexone衍生物3表现出对阿片样物质受体比下纳曲酮的亲和力。尽管结合测定的结果似乎支持模型中存在空腔，但是仍需要使用15,16-降落纳曲酮衍生物26进行进一步研究以确认模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.039
• 作为产物：
  描述：

  (5aR,8aS,8a1S,11aR)-8a1-(2-chloroethyl)-6-(cyclopropylmethyl)-2-methoxy-5a,6,8a1,9,10,11a-hexahydro-7H-furo[2',3',4',5':4,5]phenanthro[9,8a-d]oxazole-7,11(5H)-dione 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以87%的产率得到(1R,6S,10R)-9-(cyclopropylmethyl)-15-methoxy-7,17-dioxa-9-azapentacyclo[10.7.1.01,6.06,10.016,20]icosa-12(20),13,15-triene-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  贝克特-凯西模型1的调查：新颖16,17-合成开环-naltrexone衍生物及其药理学

  摘要：

  新颖16,17-开环-naltrexone衍生物3用纳曲酮的一个16-17键裂解反应作为关键反应检查贝克特-凯西模型合成。所有制备的16,17-开环-naltrexone衍生物3表现出对阿片样物质受体比下纳曲酮的亲和力。尽管结合测定的结果似乎支持模型中存在空腔，但是仍需要使用15,16-降落纳曲酮衍生物26进行进一步研究以确认模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.039

文献信息

• Investigation of Beckett–Casy model 1: Synthesis of novel 16,17-seco-naltrexone derivatives and their pharmacology
  作者：Satomi Imaide、Hideaki Fujii、Akio Watanabe、Toru Nemoto、Mayumi Nakajima、Kaoru Nakao、Hidenori Mochizuki、Hiroshi Nagase

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.039

  日期：2010.2

  17-seco-naltrexone derivatives 3 were synthesized using a 16–17 bond cleavage reaction of naltrexone as the key reaction to examine the Beckett–Casy model. All the prepared 16,17-seco-naltrexone derivatives 3 showed lower affinities for opioid receptors than naltrexone. Although the results of binding assay seem to support the existence of a cavity in the model, further investigation using 15,16-nornaltrexone

  新颖16,17-开环-naltrexone衍生物3用纳曲酮的一个16-17键裂解反应作为关键反应检查贝克特-凯西模型合成。所有制备的16,17-开环-naltrexone衍生物3表现出对阿片样物质受体比下纳曲酮的亲和力。尽管结合测定的结果似乎支持模型中存在空腔，但是仍需要使用15,16-降落纳曲酮衍生物26进行进一步研究以确认模型。