7-羟基吲哚啉 | 4770-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-羟基吲哚啉
• 英文名称: 7-hydroxyindoline
• 英文别名: Indolin-7-ol；2,3-dihydro-1H-indol-7-ol
• CAS: 4770-38-1
• 化学式: C₈H₉NO
• mdl: MFCD11617214
• 分子量: 135.166
• InChiKey: UBTQTHRBXZXHAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基吲哚啉 在 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2,3-dihydro[1,4]oxazino[2,3,4-hi]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型2-（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  已经开发了2-（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物和在苯并恶嗪部分的氮原子上具有稠合的附加环的三环类似物。制备并评估其作为潜在的降压药的心血管作用。咪唑啉环是通过相应的乙酯与乙二胺反应生​​成的。评估咪唑啉结合位点（IBS）I（1）和I（2）以及α（1）和α（2）肾上腺素能受体的亲和力，以及对平均动脉血压（MAP）和心率（HR）的影响自发性高血压大鼠。除少数例外，MAP上活性最高的化合物是对IBS和alpha（2）受体具有高亲和力的化合物。在这些化合物中，化合物4h是最有趣的，现在与它的对映异构体一起，

  DOI：

  10.1021/jm021050c
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-7-甲醇,2,3-二氢-a-甲基- 在 三氟化硼乙醚 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 7-羟基吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  关于路易斯酸催化的苄基氢过氧化物重排的进一步观察：使用三氟化硼/过氧化氢预先形成的老化试剂

  摘要：

  已发现一种预先形成的，老化的，衍生自三氟化硼醚化物和90％过氧化氢（2：1-4：1配合物）的试剂，对于促进带有游离碱性胺的易氧化底物的苄基氢过氧化物重排是有用的试剂。使用此程序引入在PDE-I和PDE-II中发现的C-4 / C-5选择性保护的邻苯二酚单元的C-4苯酚，这是天然存在的构成磷酸酯中和右旋的磷酸二酯酶抑制剂详细介绍了抗肿瘤抗生素CC-1065的各个部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95902-1

文献信息

• 含苯并杂环结构的酰胺衍生物、组合物和应用
  申请人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

  公开号：CN111217776A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种含苯并杂环结构的酰胺衍生物、组合物和应用。其中，所述的含苯并杂环结构的酰胺衍生物为结构式I所示的化合物及其非毒性药学上可接受的盐：或，所述的含苯并杂环结构的酰胺衍生物为结构式II所示的化合物或其非毒性药学上可接受的盐：本发明的含苯并杂环结构的酰胺衍生物镇痛活性及对靶标钠离子通道Nav1.7的抑制作用效果好。
• 1-Arylsulfonyl indoline-benzamides as a new antitubulin agents, with inhibition of histone deacetylase
  作者：Mei-Jung Lai、Ritu Ojha、Mei-Hsiang Lin、Yi-Min Liu、Hsueh-Yun Lee、Tony Eight Lin、Kai-Cheng Hsu、Chi-Yen Chang、Mei-Chuan Chen、Kunal Nepali、Jang-Yang Chang、Jing-Ping Liou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.10.066

  日期：2019.1

  46 nM (KB-7D). Dual inhibitory potential of compound 9 was found as it demonstrated significant inhibitory potential against HDAC1, 2 and 6 in comparison to MS-275 (6). Some key interactions of 9 with the amino acid residues of the active site of tubulin and with amino acid residues of HDAC 1 isoform have been figured out by molecular modeling. Compound 9 also demonstrated significant in vivo efficacy in

  我们报告基于1-芳基磺酰基吲哚的苯甲酰胺的结构活性关系。苯甲酰胺（9）表现出显着的微管蛋白抑制作用，IC 50值为1.1μM，优于康培他汀A-4（3），并且对多种癌细胞具有显着的抗增殖活性，包括具有IC的MDR阳性细胞系50值分别为49 nM（KB），79 nM（A549），63 nM（MKN45），64 nM（KB-VIN10），43 nM（KB-S15）和46 nM（KB-7D）。化合物的双重抑制潜力9被发现，因为它显示出在比较针对HDAC1，2和6显著抑制潜力到MS-275（6）。9的一些关键交互通过分子建模已经找出了具有微管蛋白活性位点的氨基酸残基和具有HDAC 1同工型的氨基酸残基的化合物。化合物9在人非小细胞肺癌A549异种移植模型以及B细胞淋巴瘤BJAB异种移植肿瘤模型中也显示出显着的体内功效。
• HAIR DYE AGENT COMPRISING AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20150209258A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present application relates to agents for dyeing keratin fibers, in particular human hair, the agent including a cosmetic carrier and at least a compound of formula (I)

  本申请涉及染色角蛋白纤维的药剂，特别是人类头发，该药剂包括化妆品载体和至少一种符合式(I)的化合物。
• Attempted synthesis of ethyl 3,4-dihydro-2<i>H</i>-1,4-benzoxazine-3-carboxylate and 3-acetate derivatives
  作者：Stanislas Mayer、Axelle Arrault、GÉRald Guillaumet、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1002/jhet.5570380133

  日期：2001.1

  Ethyl 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-carboxylate derivatives 2 were obtained and isolated in low yields from the condensation of 2-aminophenol and ethyl 2,3-dibromopropanoate. They can be obtained by hydrogenation of ethyl 2H-1,4-benzoxazine-3-carboxylate in satisfactory yield. Using 2-iminophenol did not direct the condensation with ethyl 2,3-dibromopropanoate towards 2 but was fruitfull for the

  获得了3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪-3-羧酸乙酯衍生物2，并从2-氨基苯酚和2,3-二溴丙酸乙酯的缩合中低收率分离。它们可以通过以令人满意的产率氢化2 H -1,4-苯并恶嗪-3-羧酸乙酯获得。使用2-亚氨基苯酚不会将与2,3-二溴丙酸乙酯的缩合反应直接引向2，但对于制备2-（4-苄基-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并嗪-3-溴丁烯酸乙酯中的乙酸乙酯）。
• SUBSTITUTED P-PHENYLENEDIAMINES AS NEW OXIDATION DYE PRECURSOR PRODUCTS OF THE DEVELOPER TYPE
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20170165166A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Compounds, and agents for oxidatively changing the color of keratinic fibers that include such compounds, in particular human hair, in a cosmetic carrier. The compounds are at least one oxidation dye precursor product of formula (I) and/or physiologically acceptable salt thereof, in which R1, R2, R3, R4 independently of one another, stand for a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a hydroxy-(C 1 -C 6 )-alkyl group, a polyhydroxy-(C 2 -C 6 )-alkyl group, or a C 1 -C 6 -alkoxy-C 2 -C 6 -alkyl group, n stands for an integer from 2 to 6, and Z stands for an aromatic or aliphatic heterocycle or for an aromatic or aliphatic carbocycle.

  这段文字的中文翻译如下： 化合物和氧化性改变角蛋白纤维颜色的药剂，包括这些化合物，特别是人类头发，在化妆品载体中。这些化合物至少是一种化学式(I)的氧化染料前体产品和/或其生理上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4分别独立地代表氢原子、C1-C6烷基、C2-C6烯基、羟基-(C1-C6)-烷基、多羟基-(C2-C6)-烷基或C1-C6-烷氧基-C2-C6-烷基，n代表一个从2到6的整数，Z代表芳香或脂肪杂环或芳香或脂肪碳环。