4-methoxy-5-(4-nitrophenyl)-2-(pyrazin-2-yl)thiazole | 1416850-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-5-(4-nitrophenyl)-2-(pyrazin-2-yl)thiazole
• 英文别名: 4-Methoxy-5-(4-nitrophenyl)-2-pyrazin-2-yl-1,3-thiazole
• CAS: 1416850-50-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₃S
• 分子量: 314.324
• InChiKey: AOBXFMXTIQSWIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-5-(4-nitrophenyl)-2-(pyrazin-2-yl)thiazole 在 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[4-methoxy-2-(pyrazin-2-yl)thiazol-5-yl]-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  芳胺修饰的噻唑作为供体-受体染料：电荷转移过程的量子化学评价和作为钌 (II) 配合物中配体的测试

  摘要：

  合成了一系列带有不同芳胺组分（三芳胺、咔唑和吩噻嗪）作为电子供体和氮杂杂环组分（吡啶、吡嗪和嘧啶）作为电子受体部分的新型 4-羟基-1,3-噻唑基发色团。对两种选定的化合物进行了精细的量子化学计算，以确定 HOMO/LUMO 跃迁和分子内电荷转移状态的性质。研究了电化学性质：染料显示出可逆的第一氧化和还原峰，前者主要受芳胺类型的支配。供体部分在 Buchwald-Hartwig 条件下合成。几个提出的 X 射线结构提供了对配体几何形状的更深入的了解。发色团的双齿性质使其适合作为过渡金属络合物中的配体。相应的钌 (II) 多吡啶配合物 - Ru(dmbpy)2(L)(PF6)2 (dmbpy = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶) - 成功合成了七个配体。这些复合物中的 MLCT 带显着加宽，从而提高了光捕获效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200688
• 作为产物：
  描述：

  吡嗪-2-硫代酰胺 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 4-methoxy-5-(4-nitrophenyl)-2-(pyrazin-2-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  芳胺修饰的噻唑作为供体-受体染料：电荷转移过程的量子化学评价和作为钌 (II) 配合物中配体的测试

  摘要：

  合成了一系列带有不同芳胺组分（三芳胺、咔唑和吩噻嗪）作为电子供体和氮杂杂环组分（吡啶、吡嗪和嘧啶）作为电子受体部分的新型 4-羟基-1,3-噻唑基发色团。对两种选定的化合物进行了精细的量子化学计算，以确定 HOMO/LUMO 跃迁和分子内电荷转移状态的性质。研究了电化学性质：染料显示出可逆的第一氧化和还原峰，前者主要受芳胺类型的支配。供体部分在 Buchwald-Hartwig 条件下合成。几个提出的 X 射线结构提供了对配体几何形状的更深入的了解。发色团的双齿性质使其适合作为过渡金属络合物中的配体。相应的钌 (II) 多吡啶配合物 - Ru(dmbpy)2(L)(PF6)2 (dmbpy = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶) - 成功合成了七个配体。这些复合物中的 MLCT 带显着加宽，从而提高了光捕获效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200688