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7-羟基氯氮平
7-羟基氯氮平 | 355004-92-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
7-羟基氯氮平
中文别名
——
英文名称
7-Hydroxyclozapine
英文别名
8-Chloro-11-(4-methyl-1-piperazinyl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-7-ol;3-chloro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-2-ol
CAS
355004-92-1
化学式
C
18
H
19
ClN
4
O
mdl
——
分子量
342.828
InChiKey
OGZLSMWTACJBSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
527.6±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
24
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
51.1
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
氯氮平
clozaril
5786-21-0
C
18
H
19
ClN
4
326.829
反应信息
作为产物:
描述:
氯氮平
在 ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt 、
氧气
、
manganese (II) acetate tetrahydrate
、
维生素 C
、
ferrous(II) sulfate heptahydrate
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以4.93%的产率得到7-羟基氯氮平
参考文献:
名称:
通过修饰的Udenfriend反应合成潜在的药物代谢产物
摘要:
对几种药物(氯氮平,氯丙嗪,丙咪嗪,丁螺环酮,地尔硫卓和普萘洛尔)进行改良的Udenfriend条件(Fe 2+ / Mn 2+ / EDTA /抗坏血酸/ O 2)。从每个反应中,可以得到1至8%的氧化产物,总产率为1–8%。据报道,其中许多产品(14种中的9种)是母体药物在体内的代谢产物。产物主要由芳族羟基化产生,并且常规合成不易获得。因此,只要简便的合成途径比高产率更为重要(例如,对于化合物的快速衍生化或代谢物的制备),所描述的反应就可能在药物开发中有用。水溶性差的化合物无法转化,这是该方法的重要限制。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2010.12.014
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文献信息
US5312819A
申请人:
——
公开号:
US5312819A
公开(公告)日:
1994-05-17
US5563134A
申请人:
——
公开号:
US5563134A
公开(公告)日:
1996-10-08
US8088918B2
申请人:
——
公开号:
US8088918B2
公开(公告)日:
2012-01-03
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