(E)-2-methyl-5-hepten-1-ol | 177037-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-methyl-5-hepten-1-ol
• 英文别名: hept-5-ene-2 methanol；(E)-2-methylhept-5-en-1-ol
• CAS: 177037-79-5
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: PBFBDLRIIUQEIL-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-5-hepten-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-Methyl-hept-5t-enal
  参考文献：
  名称：

  2-取代的5-己烯基和5-庚烯基氮的分子内1,3-偶极环加成反应中的完全非对映异构控制：在β-内酰胺抗生素1beta-甲基噻吩霉素的合成中的应用。

  摘要：

  研究了2-取代的5-己烯基和5-庚烯基硝基的分子内1,3-偶极环加成反应的非对映选择性，从而得到6-取代的和3,6-二取代的全氢环戊[c]异恶唑。在C 2处的烷基或芳基取代基完全控制环连接处的立体化学，并且对于5-庚烯基系统，还控制3-甲基的立体化学。因此，一个立体中心控制其他三个立体中心的形成，以提供具有四个连续立体中心的产品。在这些体系中使用乙烯酮缩酮可以使反应在更低的温度下进行，这是宝石二烷氧基效应的一个例子。该环加成过程已用于有效的β-内酰胺类抗生素1β-甲基噻吩霉素的有效正式全合成中。

  DOI：

  10.1021/jo952254m
• 作为产物：
  描述：

  5-bromopent-2-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (E)-2-methyl-5-hepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2-取代的5-己烯基和5-庚烯基氮的分子内1,3-偶极环加成反应中的完全非对映异构控制：在β-内酰胺抗生素1beta-甲基噻吩霉素的合成中的应用。

  摘要：

  研究了2-取代的5-己烯基和5-庚烯基硝基的分子内1,3-偶极环加成反应的非对映选择性，从而得到6-取代的和3,6-二取代的全氢环戊[c]异恶唑。在C 2处的烷基或芳基取代基完全控制环连接处的立体化学，并且对于5-庚烯基系统，还控制3-甲基的立体化学。因此，一个立体中心控制其他三个立体中心的形成，以提供具有四个连续立体中心的产品。在这些体系中使用乙烯酮缩酮可以使反应在更低的温度下进行，这是宝石二烷氧基效应的一个例子。该环加成过程已用于有效的β-内酰胺类抗生素1β-甲基噻吩霉素的有效正式全合成中。

  DOI：

  10.1021/jo952254m

文献信息

• [EN] APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] AGENTS INDUISANT L'APOPTOSE, DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE MALADIES IMMUNES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010138588A9

  公开（公告）日：2011-05-05
• DIAZIRINE COMPOUNDS AS PHOTOCROSSLINKERS AND PHOTOIMAGEABLE COMPOSITIONS COMPRISING THEM
  申请人：Promerus, LLC

  公开号：EP3197881A1

  公开（公告）日：2017-08-02
• US5919752A
  申请人：——

  公开号：US5919752A

  公开（公告）日：1999-07-06
• [EN] DIAZIRINE COMPOUNDS AS PHOTOCROSSLINKERS AND PHOTOIMAGEABLE COMPOSITIONS COMPRISING THEM<br/>[FR] COMPOSÉS DIAZIRINE UTILISÉS COMMES AGENTS PHOTORÉTICULANTS ET COMPOSITIONS PHOTOIMAGEABLES LES COMPRENANT
  申请人：PROMERUS LLC

  公开号：WO2016049123A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  A series of diazirine compounds of formula (I) having utility as photocrosslinkers are disclosed. (I) Where, A, L, z, Arx and Ry are as defined herein. Also disclosed are the photodefinable compositions containing these compounds.
• [EN] C-MYC LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS C-MYC CAPABLES DE SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2016115360A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding sites on c-Myc.