7-苄基-3,7-二氮杂二环[3.3.1]壬烷-3-甲酸叔丁酯 | 227940-71-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 7-苄基-3,7-二氮杂二环[3.3.1]壬烷-3-甲酸叔丁酯
• 中文别名: 7-苄基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸叔丁酯
• 英文名称: Tert-butyl 7-benzyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate
• CAS: 227940-71-8
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: JFLCCGFMLBSXBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-65℃
• 沸点：
  409.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 7-苄基-3,7-二氮杂二环[3.3.1]壬烷-3-甲酸叔丁酯 、 、 disodium;carbonate 在 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to obtain yellow oily liquid (1.641g)的产率得到3-苄基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷
  参考文献：
  名称：

  3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE CARBOXAMIDES AS ANTITHROMBOTIC AGENTS

  摘要：

  本发明涉及3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷羧酰胺及其制备方法。本发明进一步涉及一般式1的化合物，具有抗血栓（抗血小板）活性。发明还涉及使用这些分子作为体外和体内抑制胶原诱导的血小板粘附和聚集介导的胶原受体的抑制剂。此外，发明还涉及这类化合物通过双重机制抑制胶原和U46619（血栓素A2受体激动剂）诱导的血小板聚集，表现出抗血小板功效。其中，R'为；其中，R选择自烷基，酰基，对甲苯磺酰基，叔丁氧羰基，芳基烷基或取代芳基基团；R″优选选择自卤素，氰基，低烷基，芳基，取代芳基和对甲苯磺酰基基团；R1选择自氢和低烷基基团；R2选择自低烷基和芳基基团；R3选择自叔丁氧羰基和苄氧羰基基团；n=0,1。

  公开号：

  US20160214983A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-苄基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-苄基-3,7-二氮杂二环[3.3.1]壬烷-3-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Bispidine compounds useful in the treatment of cardiac arrythmias

  摘要：

  提供了公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R6、R9、X、A和B的含义如描述中所述，可用于预防和治疗心律失常，特别是心房和心室心律失常。

  公开号：

  US06465481B1

文献信息

• [EN] HDAC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA HDAC ET SES UTILISATIONS
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009137503A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Inhibitors of histone deacetylase, including compounds having a diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl moiety are described together with methods for treating various disorders with such compounds.

  抑制组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，包括具有二氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-基基团的化合物，以及使用这些化合物治疗各种疾病的方法被描述。
• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• [EN] NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR SUB-TYPE SELECTIVE AMIDES OF DIAZABICYCLOAL KANES<br/>[FR] AMIDES DE DIAZABICYCLOALCANES SÉLECTIVES D'UN SOUS-TYPE DE RÉCEPTEUR D'ACÉTYLCHOLINE NICOTINIQUE
  申请人：TARGACEPT INC

  公开号：WO2009111550A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention relates to compounds of the following formula (I) that bind to and modulate the activity of neuronal nicotinic acetylcholine receptors, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders, including those associated with dysfunction of the central nervous system (CNS).

  本发明涉及结合并调节神经元尼古丁型乙酰胆碱受体活性的以下式(I)化合物，以及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，包括与中枢神经系统（CNS）功能障碍相关的疾病。
• [EN] 3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1 ]NONANE CARBOXAMIDES AS ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES DE 3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE À TITRE D'AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2015044951A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to the 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane carboxamides and process for preparation thereof. The present invention further relates to the compounds of general formula (1) possessing anti-thrombotic (anti-platelet) activities. The invention also relates to use of these moieties as inhibitors of collagen induced platelet adhesion and aggregation mediated through collagen receptors both in vitro and in vivo. Further, invention also relates these class of compounds exhibiting anti-platelet efficacy through dual mechanism inhibited both collagen as well as U46619 (thromboxane receptor agonist) induced platelet aggregation. General formula (1) Wherein, R' is; wherein R is selected from alkyl, acyl, tosyl, tert-butyloxycarbonyl, araalkyl or substituted araalkyl groups; R'' is selected preferably from halogen, cyano, lower alkyl, aryl, substituted aryl, and tosyl groups; R1 is selected from hydrogen and lower alkyl groups; R2 is selected from lower alkyl and aryl groups; R3 is selected from tert-butyloxycarbonyl and bezyloxycarbonyl groups; n = 0,1.

  本发明涉及3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷羧酰胺及其制备方法。本发明还涉及具有抗血栓（抗血小板）活性的一般式（1）化合物。该发明还涉及将这些基团用作体外和体内介导的胶原受体抑制剂，抑制胶原诱导的血小板粘附和聚集。此外，该发明还涉及这类化合物通过双重机制表现出抗血小板功效，既抑制了胶原又抑制了U46619（血栓素受体激动剂）诱导的血小板聚集。一般式（1）中，其中，R'为；其中R选自烷基、酰基、对甲苯磺酰基、叔丁氧羰基、芳基烷基或取代芳基烷基；R''优选选自卤素、氰基、低烷基、芳基、取代芳基和对甲苯磺基；R1选自氢和低烷基；R2选自低烷基和芳基；R3选自叔丁氧羰基和苯甲氧羰基；n = 0,1。
• [EN] 3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE AND 9-OXA-3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE ET DE 9-OXA-3,7- DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013050938A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane and 9-oxa-3,7- diazabicyclo[3.3.1 ]nonane derivatives of formula (I) wherein Ar1 and Ar2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式（I）的3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷和9-氧-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，其中Ar1和Ar2如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一种或多种式（I）化合物的药物组合物，特别是其用作促进睡眠受体拮抗剂。