9-Fluor-non-1-en | 693-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 9-Fluor-non-1-en
• 英文别名: 9-Fluoro-1-nonene；9-fluoronon-1-ene
• CAS: 693-59-4
• 化学式: C₉H₁₇F
• 分子量: 144.232
• InChiKey: KYEBKYDZZDWXFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Fluor-non-1-en 在 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 作用下， 生成 1-fluoro-8-trifluoroacetoxy-nonane
  参考文献：
  名称：

  Solvents of low nucleophilicity. IX. Inductive and participation effects in carbonium ion reactions in acetic, formic, and trifluoroacetic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00999a029
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-7-氟庚烷 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 、 乙二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 生成 9-Fluor-non-1-en
  参考文献：
  名称：

  有毒氟化合物：XIX。ω-氟炔

  摘要：

  一些 ω-氟炔已被制备出来，并被证明是合成稀有长链 ω-氟化合物的有价值的中间体；成功的代表性反应包括格氏反应、部分和全部催化氢化、卤化和杂项偶联反应，其中 C-F 键保持完整。

  DOI：

  10.1139/v63-380

文献信息

• Solvents of low nucleophilicity. IX. Inductive and participation effects in carbonium ion reactions in acetic, formic, and trifluoroacetic acid
  作者：Paul E. Peterson、Ronald J. Bopp、Dhansukh M. Chevli、Edward L. Curran、Douglas E. Dillard、Rajaninath J. Kamat

  DOI：10.1021/ja00999a029

  日期：1967.11
• TOXIC FLUORINE COMPOUNDS: XIX. ω-FLUOROALKYNES
  作者：F. L. M. Pattison、R. E. A. Dear

  DOI：10.1139/v63-380

  日期：1963.10.1

  Some ω-fluoroalkynes have been prepared and shown to be valuable intermediates in the synthesis of rare long-chain ω-fluoro compounds; successful representative reactions, in all of which the C—F bond remained intact, included Grignard reactions, partial and total catalytic hydrogenation, halogenation, and miscellaneous coupling reactions.

  一些 ω-氟炔已被制备出来，并被证明是合成稀有长链 ω-氟化合物的有价值的中间体；成功的代表性反应包括格氏反应、部分和全部催化氢化、卤化和杂项偶联反应，其中 C-F 键保持完整。