17-norphyllocladane-3,16-dione | 41370-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 17-norphyllocladane-3,16-dione
• 英文别名: 3-Oxonorphyllocladanon；(1S,4R,9R,10S,13R)-5,5,9-trimethyltetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane-6,14-dione
• CAS: 41370-03-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: HKCBAZAJDJFSES-VXFOTIGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-norphyllocladane-3,16-dione 生成 17-nor-13β-kaurane
  参考文献：
  名称：

  Confirmation of the structure of calliterpenone, a diterpene from Callicarpa macrophylla

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)91109-9
• 作为产物：
  描述：

  17-norphyllocladan-16-one 生成 17-norphyllocladane-3,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Microbiological Transformations of 17-Norkauran-16-one, ent-17-Norkauran-16-one, and 17-Norphyllocladan-16-one by Aspergillusniger

  摘要：

  17-诺库兰-16-酮（3b）和ent-17-诺库兰-16-酮（2b）经Aspergillusniger孵育后分别生成相关的C-3赤道醇3c和2c，而17-诺菲洛克拉丹-16-酮（4b）生成3β-醇4c和相应的3-酮4g。所有这些产物的产率都很低。二酮4g与来自卡利蒂尔萜酮的相应化合物相同，从而确认卡利蒂尔萜酮应该被确定为8而不是7。

  DOI：

  10.1139/v75-164

文献信息

• Microbiological Transformations of 17-Norkauran-16-one, <i>ent</i>-17-Norkauran-16-one, and 17-Norphyllocladan-16-one by <i>Aspergillus</i><i>niger</i>
  作者：Allan B. Anderson、Robert McCrindle、James K. Turnbull

  DOI：10.1139/v75-164

  日期：1975.4.15

  Incubation of 17-norkauran-16-one (3b) and ent-17-norkauran-16-one (2b) with Aspergillusniger gives the related C-3 equatorial alcohols 3c and 2c, respectively, whereas 17-norphyllocladan-16-one (4b) gives the 3β-alcohol 4c and the corresponding 3-ketone 4g. Yields of all of these products are low. Diketone 4g is identical with the corresponding compound derived from calliterpenone, thus confirming that calliterpenone should be formulated as 8 rather than 7.

  17-诺库兰-16-酮（3b）和ent-17-诺库兰-16-酮（2b）经Aspergillusniger孵育后分别生成相关的C-3赤道醇3c和2c，而17-诺菲洛克拉丹-16-酮（4b）生成3β-醇4c和相应的3-酮4g。所有这些产物的产率都很低。二酮4g与来自卡利蒂尔萜酮的相应化合物相同，从而确认卡利蒂尔萜酮应该被确定为8而不是7。
• Confirmation of the structure of calliterpenone, a diterpene from Callicarpa macrophylla
  作者：E. Fujita、M. Ochiai、I. Ichida、A. Chatterjee、S.K. Desmukh

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)91109-9

  日期：1975.10