Tetramethoxy-terephthalsaeure | 6172-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tetramethoxy-terephthalsaeure
• 英文别名: 2,3,5,6-Tetramethoxy-terephthalsaeure；tetramethoxy-terephthalic acid；2,3,5,6-Tetramethoxyterephthalic acid
• CAS: 6172-64-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₈
• 分子量: 286.238
• InChiKey: RMHQROFIRFCBMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetramethoxy-terephthalsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,4-diacetyl-2,3,5,6-tetramethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  An Efficient One-Pot Synthesis of 1,4-Diacyl-2,3,5,6-tetramethoxybenzenes via Biscuprated Precursors

  摘要：

  本文描述了通过相应的二铜物种对 1,2,4,5-四甲氧基苯进行高效双酰化的过程；这种反应既无法通过相应的二锂盐实现，也无法通过弗里德尔-卡夫斯反应实现。 根据我们的方法，只需一步就能得到迄今未知的二酮 1a 和 1b，而且收率很高。化合物 1a 的进一步合成是通过相应的对苯二甲酰二氯 7 的双甲基化实现的。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25658
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲氧基苯 、 二氧化碳 生成 Tetramethoxy-terephthalsaeure
  参考文献：
  名称：

  Schaefer,W.; Leute,R., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1632 - 1641

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DALLACKER F.; SANDERS G., CHEM.-ZTG, 110,(1986) N 10, 369-371
  作者：DALLACKER F.、 SANDERS G.

  DOI：——

  日期：——