2,3,5,6-tetramethoxyterephthaloyl dichloride | 161226-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetramethoxyterephthaloyl dichloride
• 英文别名: 2,3,5,6-Tetramethoxybenzene-1,4-dicarbonyl chloride
• CAS: 161226-82-0
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂O₆
• 分子量: 323.13
• InChiKey: ZUDDKASADXAUJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-60 °C
• 沸点：
  451.420±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetramethoxyterephthaloyl dichloride 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以17%的产率得到1,4-diacetyl-2,3,5,6-tetramethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  An Efficient One-Pot Synthesis of 1,4-Diacyl-2,3,5,6-tetramethoxybenzenes via Biscuprated Precursors

  摘要：

  本文描述了通过相应的二铜物种对 1,2,4,5-四甲氧基苯进行高效双酰化的过程；这种反应既无法通过相应的二锂盐实现，也无法通过弗里德尔-卡夫斯反应实现。 根据我们的方法，只需一步就能得到迄今未知的二酮 1a 和 1b，而且收率很高。化合物 1a 的进一步合成是通过相应的对苯二甲酰二氯 7 的双甲基化实现的。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25658
• 作为产物：
  描述：

  Tetramethoxy-terephthalsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2,3,5,6-tetramethoxyterephthaloyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  An Efficient One-Pot Synthesis of 1,4-Diacyl-2,3,5,6-tetramethoxybenzenes via Biscuprated Precursors

  摘要：

  本文描述了通过相应的二铜物种对 1,2,4,5-四甲氧基苯进行高效双酰化的过程；这种反应既无法通过相应的二锂盐实现，也无法通过弗里德尔-卡夫斯反应实现。 根据我们的方法，只需一步就能得到迄今未知的二酮 1a 和 1b，而且收率很高。化合物 1a 的进一步合成是通过相应的对苯二甲酰二氯 7 的双甲基化实现的。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25658

文献信息

• An Efficient One-Pot Synthesis of 1,4-Diacyl-2,3,5,6-tetramethoxybenzenes via Biscuprated Precursors
  作者：Gerhard Bringmann、Torsten Geuder、Sven Harmsen

  DOI：10.1055/s-1994-25658

  日期：——

  The efficient double acylation of 1,2,4,5-tetramethoxybenzene via the corresponding dicopper species is described; this reaction could not be attained either via the corresponding dilithium salts, or by Friedel-Crafts reaction. According to our method, the hitherto unknown diketones 1a and 1b are obtained in only one step in good yields. Further synthetic access to the compound 1a is realized by bismethylation of the corresponding terephthaloyl dichloride 7.

  本文描述了通过相应的二铜物种对 1,2,4,5-四甲氧基苯进行高效双酰化的过程；这种反应既无法通过相应的二锂盐实现，也无法通过弗里德尔-卡夫斯反应实现。 根据我们的方法，只需一步就能得到迄今未知的二酮 1a 和 1b，而且收率很高。化合物 1a 的进一步合成是通过相应的对苯二甲酰二氯 7 的双甲基化实现的。