tert-butyl N-[4-[4-[4-[4-bromo-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]phenyl]-N-(4-bromophenyl)carbamate | 1073426-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[4-[4-[4-bromo-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]phenyl]-N-(4-bromophenyl)carbamate
• CAS: 1073426-28-4
• 化学式: C₅₀H₅₆Br₂N₄O₈
• 分子量: 1000.82
• InChiKey: AMFHRCXHBUDWIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[4-[4-[4-bromo-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]phenyl]-N-(4-bromophenyl)carbamate 、 二(4-联苯基)胺 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[4-[N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-[N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-[N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-(4-phenyl-N-(4-phenylphenyl)anilino)anilino]anilino]anilino]phenyl]-N-[4-(4-phenyl-N-(4-phenylphenyl)anilino)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  OLIGOANILINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2143708B1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 dibromophenyltetraaniline 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到tert-butyl N-[4-[4-[4-[4-bromo-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]phenyl]-N-(4-bromophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  OLIGOANILINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2143708B1

文献信息

• US8298444B2
  申请人：——

  公开号：US8298444B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• OLIGOANILINE COMPOUND
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2143708B1

  公开（公告）日：2016-04-06