使用螺
氨基酸 N-
羧酸酐 (NCA) 合成了与
咪唑并苯二氮卓 MIDD0301 结构相关的新型 γ-
氨基
丁酸受体 (
GABA A R)
配体。这些化合物表现出对 2 相代谢的抵抗力增强,并避免了 6H 异构体的形成。化合物设计以分子对接为指导,使用 α 1 β 3 γ 2
GABA A R 的可用晶体结构,并与体外结合数据相关。含有
GABA A R
配体的
羧酸具有高
水溶性、低渗透性和低细胞毒性。
GABA A R
配体无法穿过血脑屏障,这在体内通过不存在感觉运动抑制而得到证实。肺
GABA A R 的药理活性通过离体豚鼠气道平滑肌松弛和清醒小鼠乙酰甲
胆碱诱导的气道高反应性 (AHR) 的减少得到证实。我们鉴定出支气管扩张剂5c对
GABA A R 的亲和力为 9 nM,在人类和小鼠微粒体存在下代谢稳定。