1,1′-bis(2-(methylthio)phenyl)-4,4′-bis(1,2,3-triazole) | 1448874-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1′-bis(2-(methylthio)phenyl)-4,4′-bis(1,2,3-triazole)
• 英文别名: 1-(2-Methylsulfanylphenyl)-4-[1-(2-methylsulfanylphenyl)triazol-4-yl]triazole；1-(2-methylsulfanylphenyl)-4-[1-(2-methylsulfanylphenyl)triazol-4-yl]triazole
• CAS: 1448874-54-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆S₂
• 分子量: 380.497
• InChiKey: UGXLKZCNPQXVRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(dppf)(NCMe)₂][BF₄] 、 1,1′-bis(2-(methylthio)phenyl)-4,4′-bis(1,2,3-triazole) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到[(dppf)Cu(1,1′-bis(2-(methylthio)phenyl)-4,4′-bis(1,2,3-triazole))](BF4)
  参考文献：
  名称：

  具有“点击”衍生配体的异双金属Cu-dppf（dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）配合物：结构，电化学，光谱电化学和理论研究的组合

  摘要：

  [[dppf）Cu（L）]（BF 4）（dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）形式的异核复合物，其中L是螯合的取代的4,4'-bis（1,2通过使[Cu（dppf）（CH 3 CN）2 ]（BF 4）与相应的“点击”衍生的配体反应，合成了（3-3-三唑）或4-吡啶基（1,2,3-三唑）配体。代表性配合物的结构表征揭示了在Cu（I）中心周围扭曲的四面体配位几何，施主原子是dppf的P供体，是取代的三唑配体的N供体。在所有研究的dppf配合物中，铁中心周围的“局部-伪”对称性介于理想D 5 h和第5天。此外，对于具有吡啶和三唑混合供体的配合物，发现三唑N供体的Cu–N键距比吡啶N供体的Cu-N键距短。对配合物的电化学研究表明，每种配合物均存在一个氧化和一个还原步骤。这些研究与UV-vis-near-IR和EPR光谱电化学研究相结合，推断出氧化过程的位置（铜与铁），并观察到改变螯合“喀

  DOI：

  10.1021/om400429f
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔 、 (2-azidophenyl)(methyl)sulfane 在 吡啶 、 sodium ascorbate 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到1,1′-bis(2-(methylthio)phenyl)-4,4′-bis(1,2,3-triazole)
  参考文献：
  名称：

  具有“点击”衍生配体的异双金属Cu-dppf（dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）配合物：结构，电化学，光谱电化学和理论研究的组合

  摘要：

  [[dppf）Cu（L）]（BF 4）（dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）形式的异核复合物，其中L是螯合的取代的4,4'-bis（1,2通过使[Cu（dppf）（CH 3 CN）2 ]（BF 4）与相应的“点击”衍生的配体反应，合成了（3-3-三唑）或4-吡啶基（1,2,3-三唑）配体。代表性配合物的结构表征揭示了在Cu（I）中心周围扭曲的四面体配位几何，施主原子是dppf的P供体，是取代的三唑配体的N供体。在所有研究的dppf配合物中，铁中心周围的“局部-伪”对称性介于理想D 5 h和第5天。此外，对于具有吡啶和三唑混合供体的配合物，发现三唑N供体的Cu–N键距比吡啶N供体的Cu-N键距短。对配合物的电化学研究表明，每种配合物均存在一个氧化和一个还原步骤。这些研究与UV-vis-near-IR和EPR光谱电化学研究相结合，推断出氧化过程的位置（铜与铁），并观察到改变螯合“喀

  DOI：

  10.1021/om400429f

文献信息

• Heterobimetallic Cu–dppf (dppf = 1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene) Complexes with “Click” Derived Ligands: A Combined Structural, Electrochemical, Spectroelectrochemical, and Theoretical Study
  作者：David Schweinfurth、Nadin Büttner、Stephan Hohloch、Naina Deibel、Johannes Klein、Biprajit Sarkar

  DOI：10.1021/om400429f

  日期：2013.10.28

  dppf and the N donors of the substituted triazole ligands. The “local-pseudo” symmetry around the iron center in all the investigated complexes of dppf is between that of the idealized D5h and D5d. Furthermore, for the complex with the mixed pyridine and triazole donors, the Cu–N bond distances were found to be shorter for the triazole N donors in comparison to those for the pyridine N donors. Electrochemical

  [[dppf）Cu（L）]（BF 4）（dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）形式的异核复合物，其中L是螯合的取代的4,4'-bis（1,2通过使[Cu（dppf）（CH 3 CN）2 ]（BF 4）与相应的“点击”衍生的配体反应，合成了（3-3-三唑）或4-吡啶基（1,2,3-三唑）配体。代表性配合物的结构表征揭示了在Cu（I）中心周围扭曲的四面体配位几何，施主原子是dppf的P供体，是取代的三唑配体的N供体。在所有研究的dppf配合物中，铁中心周围的“局部-伪”对称性介于理想D 5 h和第5天。此外，对于具有吡啶和三唑混合供体的配合物，发现三唑N供体的Cu–N键距比吡啶N供体的Cu-N键距短。对配合物的电化学研究表明，每种配合物均存在一个氧化和一个还原步骤。这些研究与UV-vis-near-IR和EPR光谱电化学研究相结合，推断出氧化过程的位置（铜与铁），并观察到改变螯合“喀