1-(NH(2,6-i-Pr2-C6H3))-2-(PPh2=N(2,4,6-Me3C6H2))C6H4 | 676245-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(NH(2,6-i-Pr2-C6H3))-2-(PPh2=N(2,4,6-Me3C6H2))C6H4
• 英文别名: N-[2-[diphenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)imino-lambda5-phosphanyl]phenyl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline；N-[2-[diphenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)imino-λ5-phosphanyl]phenyl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 676245-91-3
• 化学式: C₃₉H₄₃N₂P
• 分子量: 570.758
• InChiKey: LQMVPJQALORNAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(NH(2,6-i-Pr2-C6H3))-2-(PPh2=N(2,4,6-Me3C6H2))C6H4 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Al(CH3)[1-(N(2,6-i-Pr2-C6H3))-2-(PPh2=N(2,4,6-Me3C6H2))C6H4]][B(C6F5)4]
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子有机铝配合物利用新型苯胺-膦亚胺辅助配体

  摘要：

  设计了一个新的螯合N，N配体家族，并结合了苯胺基-膦亚胺供体，并使用方便的模块化合成方法分三步以几克的量制备了一个实例。配体1-（NHAr）-2-（PPh 2 NAr'）C 6 H 4（1·H ; Ar = 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3 ; Ar'= 2,4,5-Me分三步制备了3 C 6 H 2），总产率为30-35％，并以其蛋白质形式以及其锂盐1·Li形式进行了充分表征。在这两种化合物中，供体阵列均假定其中的PN部分浸入由配体主链的刚性邻二取代芳基环中的四个原子形成的平面之外。通过一些有机铝衍生物的合成证明了新配体的配位性能。单体化合物LAlMe 2（2）和LAlH 2（3）分别通过1·H与AlMe 3和AlH 3 ·NMe 3的反应制备，并通过NMR光谱和X射线晶体学进行了充分表征。通过用B（C 6 F 5）3活化2和3形成阳离子衍生物或[Ph 3 C] + [B（C 6

  DOI：

  10.1021/om034302w
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-2,6-diisopropylaniline 、 2-叠氮基-1,3,5-三甲基苯 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到1-(NH(2,6-i-Pr2-C6H3))-2-(PPh2=N(2,4,6-Me3C6H2))C6H4
  参考文献：
  名称：

  含氨基膦亚胺配体的锌配合物的合成、结构及开环聚合催化

  摘要：

  一系列 [(NAr1)-o-(Ph2P=NAr2)C6H4]– (2a: Ar1 = 2,6-C6H3iPr2, Ar2 = 2,6-C6H3iPr2; 2b: Ar1 = 2,6 -C6H3iPr2, Ar2 = 2,4,6-C6H2Me3; 2c: Ar1 = 2,6-C6H3Me2, Ar2 = 2,4,6-C6H2Me3)，它们是单阴离子 β-二酮亚胺的电子变体，已被用于检查锌的配位化学。ZnR2 (R = Me, Et) 与 H[2a–c] 在 –35 °C 的甲苯或醚溶液中的烷烃消除反应干净地提供了相应的有机锌配合物 [2a–c] ZnMe (3a–c) 和 [2a– c]ZnEt（4a-c）。H[2a–c] 与 nBuLi 在 –35 °C 下的去质子化生成 [2a–c]Li (5a–c)，根据所使用的反应溶剂（甲苯、 OEt2 或 THF）。5a·OEt2 与 Zn(OAc)2

  DOI：

  10.1002/ejic.201001362

文献信息

• Synthesis, Structure, and Ring‐Opening Polymerization Catalysis of Zinc Complexes Containing Amido Phosphinimine Ligands
  作者：Lan‐Chang Liang、Tzung‐Ling Tsai、Chun‐Wei Li、Yu‐Lin Hsu、Ting‐Yu Lee

  DOI：10.1002/ejic.201001362

  日期：2011.7

  organozinc complexes [2a–c]ZnMe (3a–c) and [2a–c]ZnEt (4a–c). Deprotonation of H[2a–c] with nBuLi at –35 °C generated [2a–c]Li (5a–c), which may be isolated as either solvent-free complexes or solvated adducts depending on the reaction solvents employed (toluene, OEt2, or THF). Metathetical reactions of 5a·OEt2 with Zn(OAc)2 in THF at –35 °C produced [2a]Zn(OAc) (6a). These amido phosphinimine derivatives

  一系列 [(NAr1)-o-(Ph2P=NAr2)C6H4]– (2a: Ar1 = 2,6-C6H3iPr2, Ar2 = 2,6-C6H3iPr2; 2b: Ar1 = 2,6 -C6H3iPr2, Ar2 = 2,4,6-C6H2Me3; 2c: Ar1 = 2,6-C6H3Me2, Ar2 = 2,4,6-C6H2Me3)，它们是单阴离子 β-二酮亚胺的电子变体，已被用于检查锌的配位化学。ZnR2 (R = Me, Et) 与 H[2a–c] 在 –35 °C 的甲苯或醚溶液中的烷烃消除反应干净地提供了相应的有机锌配合物 [2a–c] ZnMe (3a–c) 和 [2a– c]ZnEt（4a-c）。H[2a–c] 与 nBuLi 在 –35 °C 下的去质子化生成 [2a–c]Li (5a–c)，根据所使用的反应溶剂（甲苯、 OEt2 或 THF）。5a·OEt2 与 Zn(OAc)2
• Neutral and Cationic Organoaluminum Complexes Utilizing a Novel Anilido−Phosphinimine Ancillary Ligand
  作者：Gregory C. Welch、Warren E. Piers、Masood Parvez、Robert McDonald

  DOI：10.1021/om034302w

  日期：2004.4.1

  A new chelating N,N ligand family incorporating an anilido−phosphinimine donor set has been designed and an example prepared in multigram quantities in three steps using a convenient, modular synthetic approach. The ligand 1-(NHAr)-2-(PPh2NAr‘)C6H4 (1·H; Ar = 2,6-iPr2-C6H3; Ar‘ = 2,4,5-Me3C6H2) was prepared in three steps in a 30−35% overall yield and was fully characterized in its protio form as well

  设计了一个新的螯合N，N配体家族，并结合了苯胺基-膦亚胺供体，并使用方便的模块化合成方法分三步以几克的量制备了一个实例。配体1-（NHAr）-2-（PPh 2 NAr'）C 6 H 4（1·H ; Ar = 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3 ; Ar'= 2,4,5-Me分三步制备了3 C 6 H 2），总产率为30-35％，并以其蛋白质形式以及其锂盐1·Li形式进行了充分表征。在这两种化合物中，供体阵列均假定其中的PN部分浸入由配体主链的刚性邻二取代芳基环中的四个原子形成的平面之外。通过一些有机铝衍生物的合成证明了新配体的配位性能。单体化合物LAlMe 2（2）和LAlH 2（3）分别通过1·H与AlMe 3和AlH 3 ·NMe 3的反应制备，并通过NMR光谱和X射线晶体学进行了充分表征。通过用B（C 6 F 5）3活化2和3形成阳离子衍生物或[Ph 3 C] + [B（C 6