Methyl 5-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]furan-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 5-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]furan-2-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃
• 分子量: 300.35
• InChiKey: LCPQEWYLZBFEDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]furan-2-carboxylate 在 hydrazine hydrate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-phenyl-5-{5-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]-furan-2-yl}-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  含1,3,4-恶二唑环呋喃衍生物的合成及抗氧化活性

  摘要：

   抽象的 5-氨基甲基呋喃-2-羧酸甲酯与甲胺反应生成5-氨基甲基N-甲基呋喃-2-甲酰胺，其水解得到相应的羧酸。 5-氨基甲基呋喃-2-甲酸甲酯与水合肼反应生成酰肼，用苯甲酰或2-呋喃酰氯酰化，然后进行杂环化，得到含有1,3,4-恶二唑环的呋喃衍生物。在磷酰氯存在下，5-氨甲基呋喃-2-碳酰肼与酰基氯反应一步合成了目标产物。

  DOI：

  10.1134/s1070428024040146
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 5-(氯甲基)-2-糠酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以63 %的产率得到Methyl 5-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含1,3,4-恶二唑环呋喃衍生物的合成及抗氧化活性

  摘要：

   抽象的 5-氨基甲基呋喃-2-羧酸甲酯与甲胺反应生成5-氨基甲基N-甲基呋喃-2-甲酰胺，其水解得到相应的羧酸。 5-氨基甲基呋喃-2-甲酸甲酯与水合肼反应生成酰肼，用苯甲酰或2-呋喃酰氯酰化，然后进行杂环化，得到含有1,3,4-恶二唑环的呋喃衍生物。在磷酰氯存在下，5-氨甲基呋喃-2-碳酰肼与酰基氯反应一步合成了目标产物。

  DOI：

  10.1134/s1070428024040146

文献信息

• 10.1134/s1070428024040146
  作者：Aghekyan、Panosyan、Buniatyan, Zh. M.、Muradyan、Mkryan

  DOI：10.1134/s1070428024040146

  日期：——

  rboxylates with hydrazine hydrate produced hydrazides which were acylated with benzoyl or 2-furoyl chloride and then subjected to heterocyclization to obtain furan derivatives containing a 1,3,4-oxadiazole ring. The target products were also synthesized in one step by reacting 5-aminomethylfuran-2-carbohydrazides with acid chlorides in the presence of phosphoryl chloride.

   抽象的 5-氨基甲基呋喃-2-羧酸甲酯与甲胺反应生成5-氨基甲基N-甲基呋喃-2-甲酰胺，其水解得到相应的羧酸。 5-氨基甲基呋喃-2-甲酸甲酯与水合肼反应生成酰肼，用苯甲酰或2-呋喃酰氯酰化，然后进行杂环化，得到含有1,3,4-恶二唑环的呋喃衍生物。在磷酰氯存在下，5-氨甲基呋喃-2-碳酰肼与酰基氯反应一步合成了目标产物。