5-<4-(hexadecylamino)phenyl>tetrazole | 69001-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-<4-(hexadecylamino)phenyl>tetrazole
• 英文别名: N-hexadecyl-4-(1H-tetrazol-5-yl)-aniline；5-(p-Hexadecylaminophenyl)tetrazole；N-hexadecyl-4-(2H-tetrazol-5-yl)aniline
• CAS: 69001-52-1
• 化学式: C₂₃H₃₉N₅
• 分子量: 385.596
• InChiKey: DULAKBINUWPRIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-(hexadecylamino)benzonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 以30%的产率得到5-<4-(hexadecylamino)phenyl>tetrazole
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗动脉粥样硬化剂。3.替他本的苯甲酸和非苯甲酸类似物。

  摘要：

  描述了一系列类似物的合成，其中cetaben的羧酸基被羧酸酯，羧酰胺或各种其他取代基取代。还报道了类似物的合成，其中cetaben的苯环被其他取代基的存在修饰或被另一部分完全取代。讨论了这些化合物作为降血脂药和作为脂肪酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂的结构活性关系。被设计为产生比西他本更好口服吸收的化合物的类似物合成未能产生任何具有增强生物活性的同类物。相反，针对酸度与西他本相似的非羧酸的类似物合成产生了非常活跃的磺酰胺类。

  DOI：

  10.1021/jm00364a010

文献信息

• 4-(Monoalkylamino)benzonitriles useful as anti-atherosclerotic agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04117158A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  This disclosure describes novel 4-(monoalkylamino)benzonitriles and 5-[4-(monoalkylamino)phenyl]tetrazoles and homologs thereof useful as hypolipidemic and anti-atherosclerotic agents.

  这份披露描述了作为降脂和抗动脉粥样硬化药物有用的新型4-(单烷基氨基)苯甲腈和5-[4-(单烷基氨基)苯基]四唑及其同系物。
• 5-[4-Monoalkylaminophenyl]tetrazoles
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04216330A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  This disclosure describes novel 4-(monoalkylamino)benzonitriles and 5-[4-monoalkylamino)phenyl]tetrazoles and homologs thereof useful as hypolipidemic and anti-atherosclerotic agents.

  本公开说明了新型的4-(单烷基氨基)苯腈和5-[4-(单烷基氨基)苯基]四唑及其同系物，它们可用作降脂和抗动脉粥样硬化药物。
• US4117158A
  申请人：——

  公开号：US4117158A

  公开（公告）日：1978-09-26
• US4216330A
  申请人：——

  公开号：US4216330A

  公开（公告）日：1980-08-05
• Potential antiatherosclerotic agents. 3. Substituted benzoic and nonbenzoic acid analogs of cetaben
  作者：J. Donald Albright、Vern G. DeVries、Mila T. Du、Elwood E. Largis、Thomas G. Miner、Marvin F. Reich、Robert G. Shepherd

  DOI：10.1021/jm00364a010

  日期：1983.10

  acid group of cetaben is replaced by carboxylate ester, carboxamide, or a variety of other substituent groups is described. Also reported are the syntheses of analogues in which the phenyl ring of cetaben is either modified by the presence of additional substituents or replaced entirely by another moiety. Structure-activity relationships of these compounds both as hypolipidemic agents and as inhibitors

  描述了一系列类似物的合成，其中cetaben的羧酸基被羧酸酯，羧酰胺或各种其他取代基取代。还报道了类似物的合成，其中cetaben的苯环被其他取代基的存在修饰或被另一部分完全取代。讨论了这些化合物作为降血脂药和作为脂肪酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂的结构活性关系。被设计为产生比西他本更好口服吸收的化合物的类似物合成未能产生任何具有增强生物活性的同类物。相反，针对酸度与西他本相似的非羧酸的类似物合成产生了非常活跃的磺酰胺类。