1-(4-ethylphenyl)-5-nitro-1H-indole | 1380481-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-ethylphenyl)-5-nitro-1H-indole
• 英文别名: 1-(4-Ethylphenyl)-5-nitroindole；1-(4-ethylphenyl)-5-nitroindole
• CAS: 1380481-46-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: MXKBFNGFOJIBPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基二氢吲哚 、 1-乙基-4-碘苯 在 caesium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到1-(4-ethylphenyl)-5-nitro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  利用二氧化铜作为可循环催化剂，由吲哚啉/二氢吲哚羧酸经芳构化然后进行C–N交叉偶联反应，可有效合成N-取代的吲哚

  摘要：

  通过将二氢吲哚/二氢吲哚羧酸芳构化，然后在作为可回收催化剂的纳米CuO Cs 2 CO 3的存在下，与各种芳基卤化物进行C–N交叉偶联，开发了一种新的且优雅的合成1-取代的吲哚的方案。在80°C下用作DMSO的碱。得到的1-取代的吲哚的收率高至优异，催化体系最多可循环使用四个循环而不会损失催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.012