(R)-6-(2,3-di-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)hexanoic acid | 1447304-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-6-(2,3-di-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)hexanoic acid
• 英文别名: 6-[(6R)-2,3-bis(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]hexanoic acid
• CAS: 1447304-72-4
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₂
• 分子量: 429.562
• InChiKey: LVFBZYHOSQSBLC-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基联苯甲酰 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 乙醇 、 四甲基乙二胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 仲丁基锂 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， -70.0~40.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 383.5h， 生成 (R)-6-(2,3-di-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)hexanoic acid 、 (S)-6-(2,3-di-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PIPERIDINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAH AND RELATED DISORDERS
  [FR] PIPÉRIDINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HTAP ET DE TROUBLES CONNEXES

  摘要：

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果是有用的。还包括含有这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013105065A1

文献信息

• IP receptor agonist heterocyclic compounds
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20140357642A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响是有用的。还包括包含这些衍生物的制药组合物。
• US9115129B2
  申请人：——

  公开号：US9115129B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• [EN] FUSED PIPERIDINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAH AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] PIPÉRIDINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HTAP ET DE TROUBLES CONNEXES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013105065A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果是有用的。还包括含有这些衍生物的药物组合物。