1-(methylsulfonyl)-4-{3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl}-piperazine | 1201790-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(methylsulfonyl)-4-{3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl}-piperazine
• 英文别名: 1-methylsulfonyl-4-[3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl]piperazine
• CAS: 1201790-15-9
• 化学式: C₂₀H₃₃BN₂O₅S
• 分子量: 424.369
• InChiKey: IJODIUVKFDDYFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methylsulfonyl)-4-{3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl}-piperazine 、 3-(2-溴乙氧基)苯硼酸频那醇酯 、 二乙胺 以to give the expected product 139 (262 mg, 89%) in the form of a yellow oil的产率得到N,N-diethyl-2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的新型氮杂碳骨架化合物，其中：R3，R4独立地表示H；卤素；CF3；取代的氧，可选取代的烷氧基；可选取代的氨基；取代的羰基；可选取代的羧基；可选取代的酰胺基；硫，例如可选取代的磺酰基，亚磺酰基或硫化物；线性，支链或环状的C1-C10烷基，可包含可选取代的杂原子；可选取代的线性，支链或环状C2-C7烯基；可选取代的线性或支链C2-C6炔基；可选取代的芳基或杂环芳基；其中可能是可选取代的；以碱或酸加合盐的形式存在。本发明还涉及将其用于治疗癌症的治疗学和合成方法。

  公开号：

  US20110178053A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲烷磺酰哌嗪 、 4-(3-溴丙氧基)苯硼酸频那醇酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(methylsulfonyl)-4-{3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl}-piperazine
  参考文献：
  名称：

  AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构式(I)的新型氮杂碳链化合物，其中：R3，R4分别独立表示H；卤素；CF3；取代的氧基，可选择取代的烷氧基；可选择取代的氨基；取代的羰基；可选择取代的羧基；可选择取代的酰胺基；硫，例如可选择取代的磺酰基、亚砜基或硫醚基；线性、支链或环状的C1-C10烷基，其中可能包含可选择取代的杂原子；可选择取代的线性、支链或环状的C2-C7烯基；可选择取代的线性或支链的C2-C6炔基；可选择取代的芳基或杂芳基；其中可能是可选择取代的；以碱或酸添加盐的形式存在。该发明还涉及在治疗癌症中使用该化合物以及合成方法。

  公开号：

  US20110178053A1

文献信息

• AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME
  申请人：Arendt Christopher

  公开号：US20110178053A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to novel azacarbonlines having formula (I), wherein: R3, R4 represent independently H; hal; CF 3 ; substituted oxy, optionally substituted alkoxy; optionally substituted amino; substituted carbonyl; optionally substituted carboxyl; optionally substituted amide; sulphur, such as optionally substituted sulphones, sulphoxides or sulphides; linear, branched or cyclic C 1 -C 10 alkyl optionally comprising an optionally substituted heteroatom; optionally substituted linear, branched or cyclic C 2 -C 7 alkenyl; optionally substituted linear or branched C 2 -C 6 alkynyl; optionally substituted aryl or heteroaryl; of which may be optionally substituted; in the form of a base or an acid addition salt. The invention also relates to the use of same in therapeutics for the treatment of cancer and to synthesis methods.

  该发明涉及具有以下结构式(I)的新型氮杂碳链化合物，其中：R3，R4分别独立表示H；卤素；CF3；取代的氧基，可选择取代的烷氧基；可选择取代的氨基；取代的羰基；可选择取代的羧基；可选择取代的酰胺基；硫，例如可选择取代的磺酰基、亚砜基或硫醚基；线性、支链或环状的C1-C10烷基，其中可能包含可选择取代的杂原子；可选择取代的线性、支链或环状的C2-C7烯基；可选择取代的线性或支链的C2-C6炔基；可选择取代的芳基或杂芳基；其中可能是可选择取代的；以碱或酸添加盐的形式存在。该发明还涉及在治疗癌症中使用该化合物以及合成方法。