7顺-十六碳烯酸甲酯 | 2825-80-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 食品安全 - 脂肪酸、脂肪酸甲酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7顺-十六碳烯酸甲酯
• 英文名称: methyl cis-2-hexadecenoate
• 英文别名: methyl hexadec-cis-2-enoate；methyl (Z)-hexadec-2-enoate；cis-2-hexadecenoic acid methyl ester；cis-Δ²-Hexadecensaeure-(1)-methylester；(Z)-2-Hexadecenoic acid methyl ester
• CAS: 2825-80-1
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂
• 分子量: 268.44
• InChiKey: ODPLFJYILBATKC-NXVVXOECSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,3-dibromohexadecanoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 7顺-十六碳烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Afaque, Shahla; Rauf, A.; Ahmad, F., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 536 - 539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Syntheses of Cyclic Spermine Alkaloids: Analogues of Buchnerine and Budmunchiamine C
  作者：Yi Li、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.200390033

  日期：2003.2

  The syntheses of two macrocyclic spermine alkaloids, analogues 1 and 2 of budmunchiamine C and buchnerine, in which N,N′-bis(2-aminoethyl)hexane-1,6-diamine (PA 262; 4) replaces spermine as polyamine backbone, were accomplished by two different methods. The first synthetic approach was based on a metal-template intramolecular amidation of tetraamino esters prepared from a Michael addition of protected

  合成两个大环精胺生物碱，布孟奇胺C和布氏碱的类似物1和2，其中N，N'-双（2-氨基乙基）己烷-1,6-二胺（PA 262; 4）取代精胺作为多胺骨架，是通过两种不同的方法完成的。第一种合成方法是基于金属模板分子内酰胺化四氨基酯，该四氨基酯由分别将受保护的PA 262 10迈克尔加成至十六烷基-2-壬酸乙酯（12）和丙-2-炔酸乙酯17制备而成（参见方案4）。和5，分别）。连续迈克尔在第二种合成方法中，将乙烷-1,2-二胺添加到不饱和酯中并进行氨解以制备前体23和24（方案6）。然后通过在DMF中以Cs 2 CO 3为催化剂的磺酰胺基衍生物25和26的大环化来构建大环内酰胺。
• Ansari, M. H.; Ahmad, M.S.; Ahmad, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 146 - 149
  作者：Ansari, M. H.、Ahmad, M.S.、Ahmad, M.

  DOI：——

  日期：——
• ANSARI, M. H.;AHMAD, M. S.;AHMAD, M., INDIAN. J. CHEM., 26,(1987) N 2, 146-149
  作者：ANSARI, M. H.、AHMAD, M. S.、AHMAD, M.

  DOI：——

  日期：——
• AFAQUE SHAHLA; RAUF A.; AHMAD F.; SIDDIQI M., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 5, 536-539
  作者：AFAQUE SHAHLA、 RAUF A.、 AHMAD F.、 SIDDIQI M.

  DOI：——

  日期：——
• LONG CHAIN FATTY ACID FORMULATIONS AND THEIR USE IN INHIBITING SALMONELLA INFECTION
  申请人：CORNELL UNIVERSITY

  公开号：US20200330420A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  A method for inhibiting or preventing Salmonella invasion of the intestinal epithelium in a subject, the method comprising enterally administering to the subject a pharmaceutically effective amount of a fatty acid dissolved or suspended in a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the fatty acid contains 10 to 30 carbon atoms, wherein the fatty acid is more particularly an unsaturated fatty acid containing 1-4 carbon-carbon double bonds and/or 1 or 2 carbon-carbon triple bonds, or the fatty acid is more particularly a cis-unsaturated fatty acid, or the fatty acid is more particularly a cis-2-unsaturated fatty acid having the formula: wherein n is an integer of 6-26, and the fatty acid optionally includes a second carbon-carbon double bond resulting from removal of two hydrogen atoms on adjacent carbon atoms.