5-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethoxy-3-methylbenzyl bromide | 225938-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethoxy-3-methylbenzyl bromide
• 英文别名: [5-(Bromomethyl)-2,4-dimethoxy-3-methylphenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 225938-52-3
• 化学式: C₁₆H₂₇BrO₃Si
• 分子量: 375.378
• InChiKey: QIXWFGZPSIFZFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethoxy-3-methylbenzyl bromide 在 cesium hydroxide 、 溶剂黄146 、 (2S,4S,5R)-1-(anthracen-9-ylmethyl)-5-ethenyl-2-[(R)-(prop-2-en-1-yloxy)(quinolin-4-yl)methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-1-ium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 L-(2,4-dimethoxy-3-methyl-5-tert-butyldimethylsiloxy)phenylalanine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  (-)-柠檬霉素的合成研究，稠合四环化合物的合成

  摘要：

  非对称。合成 1,3-乳糖醇桥连的四氢异喹啉 I [R = SiMe2CMe3, CH2Ph; R1 = CH2CH(CO2Me)2；R2 = CO2CH2Ph] 被开发出来。I (R = SiMe2CMe3, CH2Ph) 在酸性条件下的后续环化导致形成三环烯酰胺 II [R = SiMe2CMe3, CH2Ph; R1 = CH2CH(CO2Me)2；R2 = CO2CH2Ph]。II [R = CH2Ph, R1 = CH2CH(CO2Me)2, R2 = CO2CH2Ph] 依次转化为四环化合物。三、[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1055/s-2006-944225
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethoxy-3-methylphenyl alcohol 在 咪唑 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到5-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethoxy-3-methylbenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  （-）-Lemonomycin的合成研究：柠檬霉素酰胺的高效不对称合成

  摘要：

  柠檬霉素酰胺（2）的不对称合成是从容易获得的起始原料完成的。的对映选择性烷基化ñ - （二苯基亚甲基）甘氨酸叔丁基酯（11）由5-叔-butyldimethylsilyloxy -2,4-二甲氧基-3-甲基苄基溴（10在科里-Lygo的相转移催化剂的存在下[）O-（ 9）-ally- ñ - （9'-蒽）cinchonidium溴化物，0.1当量]得到，亚胺功能的化学选择性水解（THF / H后2 O / AcOH中），取代的升-叔丁基苯基丙氨酸13收率达85％。14与苄氧基乙醛（15）的Pictet-Spengler反应以单一非对映异构体的形式提供了1,3-顺式-二取代的四氢异喹啉16的产率为85％。受阻仲胺16与氨基酸9的偶联是在精心控制的条件下完成的，以提供酰胺22，然后将其转化为半胱氨酸24。三氟甲磺酸late催化的半胱氨酸转化为α-氨基硫醚，然后由四氟硼酸银促进的分子内曼尼希反应

  DOI：

  10.1021/jo8027449

文献信息

• Greatly Simplified Procedures for the Synthesis of α-Amino Acids by the Direct Alkylation of Pseudoephedrine Glycinamide Hydrate
  作者：Andrew G. Myers、Patrick Schnider、Soojin Kwon、Daniel W. Kung

  DOI：10.1021/jo990341z

  日期：1999.4.1

  A modified procedure for the synthesis of highly enantiomerically enriched alpha-amino acids is described that involves the direct alkylation of pseudoephedrine glycinamide hydrate (1.H(2)O) followed by hydrolysis. The modified procedure was developed to overcome several inconvenient aspects of our earlier reported procedure. Advantages of the new method include (1) a greatly simplified one-step synthesis

  描述了一种合成高度对映体富集的α-氨基酸的改进程序，该程序涉及将伪麻黄碱甘氨酰胺水合物（1.H（2）O）直接烷基化，然后进行水解。开发修改后的程序是为了克服我们先前报告的程序的一些不便之处。新方法的优点包括：（1）在叔丁醇锂存在下，通过甘氨酸甲酯盐酸盐与伪麻黄碱的直接结合，大大简化了烷基化底物（1.H（2）O）的一步合成。 2）使用弱碱性六甲基二硅叠氮化锂（LHMDS）代替二异丙基氨基锂（LDA）进行烯醇化反应，（3）1.H（2）O直接烷基化的方案，无需事先干燥烷基化底物
• [EN] SAFRAMYCIN ANALOGS AS THERAPEUTIC AGENTS IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE SAFRAMYCINE UTILISES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005118584A3

  公开（公告）日：2006-03-23
• WO2006/66183
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——