3-methylene-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine | 83431-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-methylene-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine
• 英文别名: 18-nor-deplancheine；3-methylidene-2,4,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizine
• CAS: 83431-07-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: HJAAUEGOLKGVQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  19.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methylene-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以75%的产率得到3-methylene-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine
  参考文献：
  名称：

  叶酸辅因子模型18.在吲哚喹啉嗪生物碱合成方法中的应用

  摘要：

  取代的5,10-亚甲基四氢叶酸5b和7型是通过向1-乙酰基3,4,4-三甲基-2-碘化咪唑啉鎓碘化物（2b）和1-乙酰基-3-乙基乙基中添加谷氨酸酯阴离子而制得的-1,4,5,6-四氢-嘧啶碘化物（3）转移具有连接官能团的C（2）-碳，得到吲哚衍生物，用作合成去十氢萘烷的便利前体（21）和正表鬼臼硬脂酸酯（27）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89808-2

文献信息

• Stoit, Axel R.; Pandit, Upendra K., Heterocycles, 1987, vol. 25, # 1, p. 6 - 10
  作者：Stoit, Axel R.、Pandit, Upendra K.

  DOI：——

  日期：——
• Haemeilae, Mervi; Lounasmaa, Mauri, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 8, p. 1517 - 1522
  作者：Haemeilae, Mervi、Lounasmaa, Mauri

  DOI：——

  日期：——
• STOIT, AXEL R.;PANDIT, UPENDRA K., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6187-6195
  作者：STOIT, AXEL R.、PANDIT, UPENDRA K.

  DOI：——

  日期：——