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4-methoxy-5-methyl-2,6-pyrimidinedimethanol | 159326-55-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-5-methyl-2,6-pyrimidinedimethanol
英文别名
[2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-5-methylpyrimidin-4-yl]methanol
4-methoxy-5-methyl-2,6-pyrimidinedimethanol化学式
CAS
159326-55-3
化学式
C8H12N2O3
mdl
——
分子量
184.195
InChiKey
MGIJDMRSZGLMKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    75.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二对甲苯磺酸戊乙二醇4-methoxy-5-methyl-2,6-pyrimidinedimethanol叔丁醇 作用下, 生成 22-methoxy-21-methyl-3,6,9,12,15,18-hexaoxa-23,24-diazabicyclo[18.3.1]tetracosa-1(24),20,22-triene
    参考文献:
    名称:
    Redd, J.Ty; Bradshaw, Jerald S.; Huszthy, Peter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 1047 - 1052
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 4-methoxy-5-methyl-2,6-pyrimidinedicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到4-methoxy-5-methyl-2,6-pyrimidinedimethanol
    参考文献:
    名称:
    Redd, J.Ty; Bradshaw, Jerald S.; Huszthy, Peter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 1047 - 1052
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Redd, J.Ty; Bradshaw, Jerald S.; Huszthy, Peter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 1047 - 1052
    作者:Redd, J.Ty、Bradshaw, Jerald S.、Huszthy, Peter、Izatt, Reed M.
    DOI:——
    日期:——
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