ethyl 5-bromo-3-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate | 1607826-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-bromo-3-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-bromo-3-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-1-methylindole-2-carboxylate；ethyl 5-bromo-3-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-1-methylindole-2-carboxylate
• CAS: 1607826-57-2
• 化学式: C₁₉H₂₃BrN₂O₄
• 分子量: 423.307
• InChiKey: IFZJTQAZONLMMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-甲基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 ethyl 5-bromo-3-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的（杂）芳烃通过瞬态不对称 λ3-碘烷的分子间 C-H 胺化

  摘要：

  已经开发了一种用于富电子杂芳烃和芳烃的分子间 CH 胺化的一锅两步法。该方法基于室温铜催化的区域选择性反应，即原位形成的不对称（杂）芳基-λ(3)-碘烷与多种脂肪族伯胺和仲胺和苯胺。

  DOI：

  10.1021/ja502174d

文献信息

• Copper-Catalyzed Intermolecular C–H Amination of (Hetero)arenes via Transient Unsymmetrical λ³-Iodanes
  作者：Igors Sokolovs、Dmitrijs Lubriks、Edgars Suna

  DOI：10.1021/ja502174d

  日期：2014.5.14

  A one-pot two-step method for intermolecular C-H amination of electron-rich heteroarenes and arenes has been developed. The approach is based on a room-temperature copper-catalyzed regioselective reaction of the in situ formed unsymmetrical (hetero)aryl-λ(3)-iodanes with a wide range of primary and secondary aliphatic amines and anilines.

  已经开发了一种用于富电子杂芳烃和芳烃的分子间 CH 胺化的一锅两步法。该方法基于室温铜催化的区域选择性反应，即原位形成的不对称（杂）芳基-λ(3)-碘烷与多种脂肪族伯胺和仲胺和苯胺。