2-(tert-Butyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-Butyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-indole
• 英文别名: 2-tert-butyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indole
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃N
• 分子量: 241.256
• InChiKey: OXNZVNLSWNPHFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropylphenyl 3-hydroxy-2-naphthoate 、 2-(tert-Butyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-indole 在 二叔丁基过氧化物 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 C₃₁H₂₃N₃O₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁催化氧化交叉偶联对映异构吲哚的合成

  摘要：

  表现出轴向手性的杂二芳基化合物在多个领域的价值和兴趣不断增加，但用于其对映选择性合成的直接氧化方法仍然难以捉摸。在这里，我们公开了在手性 PyBOX 配体和氧化剂存在下的铁催化剂能够使萘酚和吲哚之间直接偶联，从而产生具有高水平对映选择性的阻转异构杂联芳基化合物。该反应表现出显着的化学选择性，并且在没有竞争性自偶联的情况下专门产生交叉偶联产物。机理研究使我们能够假设在反应中产生了吲哚自由基，但这可能是一个非循环事件，并且反应通过形成手性 Fe 结合的萘氧基自由基进行，该自由基被亲核吲哚捕获。

  DOI：

  10.1038/s41557-022-01095-9

文献信息

• Spirocycle compounds and methods of making and using same
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US11142526B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  Provided herein are compounds and compositions useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了可用作 MAGL 调节剂的化合物和组合物。此外，这些化合物和组合物还可用于治疗疼痛。
• SPIROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：LUNDBECK LA JOLLA RESEARCH CENTER, INC.

  公开号：US20200255427A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Provided herein are compounds and compositions useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.