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ethyl 5-bromo-3-nitro-1H-indole-2-carboxylate | 871927-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-bromo-3-nitro-1H-indole-2-carboxylate
英文别名
——
ethyl 5-bromo-3-nitro-1H-indole-2-carboxylate化学式
CAS
871927-74-1
化学式
C11H9BrN2O4
mdl
——
分子量
313.107
InChiKey
WKOJLUBXGLKRNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    87.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-bromo-3-nitro-1H-indole-2-carboxylate铁粉氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 ethyl 3-amino-5-bromo-1H-indole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    杂芳环化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    一种杂芳环化合物及其制备方法和用途。具体地,涉及式(I)的化合物,及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药用盐、前药、水合物、溶剂化物或同位素标记的类似物。还涉及所述化合物的制备方法和用途。
    公开号:
    WO2024149239A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴吲哚-2-羧酸乙酯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 sodium nitrite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以52%的产率得到ethyl 5-bromo-3-nitro-1H-indole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    NaNO2 / K2S2O8介导的吲哚选择性自由基硝化/亚硝化:3-硝基和3-硝基吲哚的有效方法
    摘要:
    JPZ感谢国家自然科学基金(No. 21172163,21472133),江苏省高等学校优先学术计划(PAPD)和江苏省有机合成重点实验室(KJS1749)的资助。
    DOI:
    10.1002/adsc.201900070
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文献信息

  • 一种制备硝基吲哚衍生物的方法
    申请人:苏州大学
    公开号:CN105601555B
    公开(公告)日:2018-07-31
    本发明公开了一种制备硝基吲哚衍生物的方法。本发明将吲哚衍生物、亚硝酸钠、过硫酸钾溶于溶剂中,于60~100℃反应,获得硝基吲哚衍生物;本发明以吲哚衍生物为起始物,原料易得、种类多,制备得到的目标产物既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明以亚硝酸钠作为硝化试剂,使用安全、价格便宜,降低了污染和生产成本,符合绿色化学的要求。本发明公开的制备方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、反应过程稳定可控、产物收率高、适合于规模生产。
  • [EN] INDOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] INDOLES UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
    申请人:BIOLIPOX AB
    公开号:WO2005123674A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    There is provided a compound of formula: (I) wherein X, Rl, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of microsomal prostaglandin E synthase-1 is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.
    提供了一种化合物,其化学式为:(I),其中X,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7和R8的含义如描述中所述,并且其药学上可接受的盐,这些化合物在需要和/或要求抑制微粒体前列腺素E合成酶-1活性的疾病治疗中很有用,特别是在炎症治疗中。
  • Indoles Useful in the Treatment of Inflammation
    申请人:Olofsson Kristofer
    公开号:US20080188473A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    There is provided a compound of formula: (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of microsomal prostaglandin E synthase-1 is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.
    提供了一种化合物,其化学式为:(I),其中X,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7和R8的含义在说明中给出,以及其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗需要和/或需要抑制微粒体前列腺素E合成酶-1活性的疾病中非常有用,特别是在治疗炎症方面。
  • INDOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
    申请人:Biolipox AB
    公开号:EP1778633A1
    公开(公告)日:2007-05-02
  • NaNO <sub>2</sub> /K <sub>2</sub> S <sub>2</sub> O <sub>8</sub> ‐mediated Selective Radical Nitration/Nitrosation of Indoles: Efficient Approach to 3‐Nitro‐ and 3‐Nitrosoindoles
    作者:Adedamola Shoberu、Cheng‐Kun Li、Ze‐Kun Tao、Guo‐Yu Zhang、Jian‐Ping Zou
    DOI:10.1002/adsc.201900070
    日期:2019.5.14
    JPZ acknowledges financial support from the National Natural Science Foundation of China (No. 21172163, 21472133), the Priority Academic Program Development of Jiangsu Higher Education Institutions (PAPD), and Key Laboratory of Organic Synthesis of Jiangsu Province (KJS1749).
    JPZ感谢国家自然科学基金(No. 21172163,21472133),江苏省高等学校优先学术计划(PAPD)和江苏省有机合成重点实验室(KJS1749)的资助。
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