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1-phenyl-3-hexyl-1H-imidazolium bromide | 1258885-70-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-phenyl-3-hexyl-1H-imidazolium bromide
英文别名
1-Hexyl-3-phenylimidazol-1-ium;bromide
1-phenyl-3-hexyl-1H-imidazolium bromide化学式
CAS
1258885-70-9
化学式
Br*C15H21N2
mdl
——
分子量
309.249
InChiKey
BDMFQQQXWORDAQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.35
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    8.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-3-hexyl-1H-imidazolium bromidebis(trifluoromethane)sulfonimide lithium二氯甲烷 为溶剂, 以37%的产率得到1-phenyl-3-hexyl-1H-imidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
    参考文献:
    名称:
    对位取代对TAAILs熔点的电子影响
    摘要:
    由于大量新应用,在过去十年中,对“特定任务”离子液体的兴趣大大增加。但是,不幸的是,基于咪唑鎓的离子液体(迄今为止最常用的阳离子)在改变其性能方面有严重的局限性。新一代离子液体,称为可调式芳基烷基离子液体(TAAIL),用芳基环取代了咪唑鎓环上的两个烷基链之一,从而实现了很大程度的功能化。感性,内消旋,和位阻效应以及可能还π  π和π  π +交互作用提供了广泛的可能性来调整此类新的IL。通过研究熔点的变化,我们研究了在芳环对位的吸电子和给电子取代基的影响(NO 2,Cl,Br,EtO(CO),H,Me,OEt,OMe)相应的溴化物和双(三氟甲烷磺酰)亚胺,(N(TF)2 - ),其盐。此外,我们计算了(B3LYP / 6-311 ++ G(d,p))取代的1-芳基-3-丙丙基咪唑鎓阳离子的不同电荷分布,以了解实验观察到的效果。结果表明,给电子和吸电子基团的存在导致阳离子中强烈的极化效应。
    DOI:
    10.1002/asia.201000744
  • 作为产物:
    描述:
    苯胺氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 1-phenyl-3-hexyl-1H-imidazolium bromide
    参考文献:
    名称:
    对位取代对TAAILs熔点的电子影响
    摘要:
    由于大量新应用,在过去十年中,对“特定任务”离子液体的兴趣大大增加。但是,不幸的是,基于咪唑鎓的离子液体(迄今为止最常用的阳离子)在改变其性能方面有严重的局限性。新一代离子液体,称为可调式芳基烷基离子液体(TAAIL),用芳基环取代了咪唑鎓环上的两个烷基链之一,从而实现了很大程度的功能化。感性,内消旋,和位阻效应以及可能还π  π和π  π +交互作用提供了广泛的可能性来调整此类新的IL。通过研究熔点的变化,我们研究了在芳环对位的吸电子和给电子取代基的影响(NO 2,Cl,Br,EtO(CO),H,Me,OEt,OMe)相应的溴化物和双(三氟甲烷磺酰)亚胺,(N(TF)2 - ),其盐。此外,我们计算了(B3LYP / 6-311 ++ G(d,p))取代的1-芳基-3-丙丙基咪唑鎓阳离子的不同电荷分布,以了解实验观察到的效果。结果表明,给电子和吸电子基团的存在导致阳离子中强烈的极化效应。
    DOI:
    10.1002/asia.201000744
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文献信息

  • 1,2,4-Triazole-Based Tunable Aryl/Alkyl Ionic Liquids
    作者:Dirk Meyer、Thomas Strassner
    DOI:10.1021/jo101784v
    日期:2011.1.7
    Ionic liquids based on aryl-/alkyl-substituted imidazolium salts constitute a new generation of ionic liquids with a high degree of flexibility. The new concept could now also be extended to aryl-/alkyl-substituted 1,2,4-triazolium salts. The two different phenyl-substituted 1H- and 4H-1,2,4-triazoles have been synthesized by a coupling reaction or a one-pot synthesis with diformylhydrazine, respectively
    基于芳基/烷基取代的咪唑鎓盐的离子液体构成了具有高度柔性的新一代离子液体。新概念现在也可以扩展到芳基/烷基取代的1,2,4-三唑鎓盐。两种不同的苯基取代的1H-和4H-1,2,4-三唑分别通过偶联反应或与二甲酰基的一锅法合成。与烷基化物的反应提供了1,2,4-三唑化物,阴离子交换反应生成了相应的双(三甲基磺酰基)亚胺盐,其熔点远低于100°C。
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