1-(tert-Butoxy)-2-ethynylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(tert-Butoxy)-2-ethynylbenzene
• 英文别名: 1-ethynyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzene
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.24
• InChiKey: GPZZNOMWDUPHOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-Butoxy)-2-ethynylbenzene 、 1-(3'-azido-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 二甲基亚砜 、 sodium ascorbate 、 三(3-羟丙基三唑甲基)胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学模块化制备联苯三唑作为非竞争性透明质酸酶抑制剂

  摘要：

  透明质酸酶是药物发现中一个有前途的靶点，因为它在一系列生理和病理过程中过度表达，包括肿瘤迁移、皮肤老化、下垂和皱纹，以及炎症和细菌感染。在本研究中，为了鉴定新型透明质酸酶抑制剂，我们应用点击化学在 96 孔板中模块化合成 370 个三唑，从联苯叠氮化物开始。利用微孔板中优化的比浊筛选试验，我们鉴定出含 Fmoc 的三唑类和 ，以及含喹啉的三唑类和 ，作为高效的透明质酸酶抑制剂。随后的研究表明这些三唑可能与透明质酸酶的新结合位点相互作用。值得注意的是，这些抑制剂表现出最小的细胞毒性，并在 LPS 刺激的巨噬细胞中显示出有希望的抗炎作用。值得注意的是，浓度为 20 μM 的化合物可显着减少 74% 的 NO 释放。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107291