(Pyrazolo<1,5-a>pyridin-3-yl)essigsaeure | 118055-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: (Pyrazolo<1,5-a>pyridin-3-yl)essigsaeure
• 英文别名: pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl acetic acid；2-{Pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl}acetic acid；2-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylacetic acid
• CAS: 118055-03-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD16620707
• 分子量: 176.175
• InChiKey: VJVCNAGVXRMLPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-2-(propylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 (Pyrazolo<1,5-a>pyridin-3-yl)essigsaeure 生成 N-(8-Methoxytetralin-2-yl)-N-propyl-N-(3-pyrazolo[1,5-a]pyridinylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Aminotetraline derivatives

  摘要：

  本申请涉及公式（I）的化合物：及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中取代基的定义如本文所述，包含此类化合物的组合物以及将此类化合物用于制造治疗各种疾病和病况的药物，例如中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US08586603B2
• 作为产物：
  描述：

  吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基甲醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (Pyrazolo<1,5-a>pyridin-3-yl)essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  氮杂吲哚衍生物 II：吡唑并 [1,5-a] 吡啶的合成和镇痛作用

  摘要：

  氮杂吲哚羧酸酯 2 的反应导致 3-取代的吡唑并 [1,5-a] 吡啶 - 包括 8 - 氮杂色胺 8b - 具有不同的镇痛效力（Writhing 测试中的 ED50 值：8.2-140 mg/kg）。相比之下，通过催化氢化 2 制备的四氢吡唑并吡啶基甲腈 10 是无镇痛活性的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210905

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1, 2 -A] PYRIDINE AND PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIDINE DERIVATIVES AS TRPV1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE ET DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU TRPV1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012045729A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  A compound of formula of formula (I) wherein A represents a single bond, a CH2 group or a CH (Me) group; X1 represents a hydrogen atom, a fluorine atom or a methyl group; X2 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a methyl group or a CH2OH group; X3 represents a hydrogen atom, a fluorine atom or a CH2OH group, and at least two of X1, X2 and X3 are hydrogen; Y represents a C atom and Z represents a N atom or Y represents an N atom and Z represents a C atom. R1 represents a halogen atom, a C1-4 alkyl group, a trifluoromethyl group or a trifluoromethoxy group, and R2 and R3 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl group, a trifluoromethyl group or a trifluoromethoxy group. or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. salt or solvate thereof.

  化合物的化学式为（I），其中A代表一个单键，一个CH2基团或一个CH（Me）基团；X1代表一个氢原子，一个氟原子或一个甲基基团；X2代表一个氢原子，一个氟原子，一个甲基基团或一个CH2OH基团；X3代表一个氢原子，一个氟原子或一个CH2OH基团，且至少两个X1、X2和X3中有两个是氢；Y代表一个碳原子，Z代表一个氮原子，或Y代表一个氮原子，Z代表一个碳原子。R1代表一个卤素原子，一个C1-4烷基基团，一个三氟甲基基团或一个三氟甲氧基团，R2和R3分别独立选择自一个氢原子，一个卤素原子，一个C1-4烷基基团，一个三氟甲基基团或一个三氟甲氧基团，或其药用可接受的盐或溶剂。
• [EN] NEW AMINOTETRALINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOTÉTRALINE
  申请人：GMEINER PETER

  公开号：WO2011076708A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present application relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds in producing medicaments for the treatment of various diseases and conditions, such as of the central nervous system.

  本申请涉及以下式（I）的化合物：及其药学上可接受的盐和溶剂，其中取代基如本文所定义，含有这种化合物的组合物以及利用这种化合物生产用于治疗各种疾病和症状的药物，如中枢神经系统疾病。
• New aminotetraline derivatives
  申请人：Gmeiner, Peter

  公开号：EP2338873A1

  公开（公告）日：2011-06-29

  The present application relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds in producing medicaments for the treatment of various diseases and conditions, such as of the central nervous system.

  本申请涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐和溶剂合物，其中取代基如本文所定义，含有这种化合物的组合物以及利用这种化合物制备治疗各种疾病和病情的药物，例如中枢神经系统疾病和病情。
• NEW AMINOTETRALINE DERIVATIVES
  申请人：Gmeiner Peter

  公开号：US20120277262A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present application relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds in producing medicaments for the treatment of various diseases and conditions, such as of the central nervous system.

  本申请涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基如此定义，含有这种化合物的组合物以及在制备治疗各种疾病和病症的药物中使用这种化合物的用途，例如中枢神经系统的疾病和病症。
• AMINOTETRALINE DERIVATIVES
  申请人：Gmeiner Peter

  公开号：US20130331429A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present application relates generally to amino tetraline derivative compounds and methods of use, specifically, embodiments including compounds of formula (I) described herein, pharmaceutically acceptable salts and solvates. More specifically, this application relates to amino tetraline derivative compounds and uses of such compounds producing medicaments for the treatment of various disease and conditions including movement disorders and disorders of the central nervous system.

  本申请涉及氨基四氢萘衍生物化合物及其使用方法，具体包括本文所述的式（I）化合物、药学上可接受的盐和溶剂的实施方式。更具体地说，本申请涉及氨基四氢萘衍生物化合物及其使用，用于制备治疗各种疾病和病症的药物，包括运动障碍和中枢神经系统疾病和病症。