8-(2-苄氧基-乙基)-1,4-二噁螺[4.5]癸烷 | 628731-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 8-(2-苄氧基-乙基)-1,4-二噁螺[4.5]癸烷
• 英文名称: 8-(2-(benzyloxy)ethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• 英文别名: 8-[2-(Benzyloxy)ethyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane；8-(2-phenylmethoxyethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 628731-59-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: LCDBVCWOKHNEMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-苄氧基-乙基)-1,4-二噁螺[4.5]癸烷 在 六甲基磷酰三胺 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 氨 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 [3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohex-3-enyl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-SUBSTITUTED IMIDAZOLE-2-THIONES AND IMIDAZOL-2-ONES AS AGONISTS OF THE ALPHA-2B AND ALPHA-2C ADRENERGIC RECEPTORS
  [FR] IMIDAZOLE-2-ONES ET IMIDAZOLE-2-THIONES 4 SUBSTITUES COMME AGONISTES DES ADRENO-RECEPTEURS ALPHA-2B ET ALPHA-2C

  摘要：

  式(I)的化合物：其中X为S，变量的含义如规范中定义的那样，对alpha2B和/或alpha2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，优先于alpha2A肾上腺素受体，并且因此具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性。这些式(I)的化合物在哺乳动物，包括人类中，作为药物用于治疗对alpha2B肾上腺素受体激动剂治疗有响应的疾病和/或缓解症状是有用的。式(I)的化合物，其中X为O，还具有有利的特性，即它们具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性，并且适用于治疗无或仅有极小的心血管和/或镇静活性的疼痛和其他症状。

  公开号：

  WO2003099795A1
• 作为产物：
  描述：

  (1,4-二噁螺[4,5]-8-癸基)-乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 8-(2-苄氧基-乙基)-1,4-二噁螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE

  摘要：

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2014089365A1

文献信息

• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014089365A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• 4-(2-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-7-ylmethyl)-1,3-dihydro-imidazole-2-thione as specific alpha2B agonist and methods of using the same
  申请人：Heidelbaugh M. Todd

  公开号：US20050075366A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The compound of the formula wherein the * indicates an asymmetric carbon, is specific to alpha 2B adrenergic receptors in preference over alpha 2A and alpha 2C adrenergic receptors, and as such has no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity. The compound is useful as medicament in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha 2B adrenergic receptors.

  该化学式的化合物，其中*表示一个不对称碳原子，对α2B肾上腺素受体具有特异性，优先于α2A和α2C肾上腺素受体，因此几乎没有或仅有极小的心血管和/或镇静活性。该化合物可用作哺乳动物，包括人类，治疗对α2B肾上腺素受体激动剂治疗敏感的疾病和/或缓解症状的药物。
• Alpha-2adrenergic agonists
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20070004789A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  A compound is disclosed herein comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof; wherein R is OH or NH 2 . Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文揭示了一种化合物，包括其药用盐或前药；其中R为OH或NH2。还公开了相关的方法、组合物和药物。
• Novel methods for identifying improved, non-sedating alpha-2 agonists
  申请人：Gil W. Daniel

  公开号：US20050059664A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides methods of preventing or alleviating sympathetically-enhanced conditions, neurological conditions, ocular conditions and chronic pain without concomitant sedation by peripherally administering to a subject an effective amount of an α-2A/α-1A selective agonist, thereby preventing or alleviating the condition or chronic pain without concomitant sedation, where the selective agonist has an α-1A efficacy less than that of brimonidine or a ratio of α-1A/α-2A potency greater than that of brimonidine.

  本发明提供了一种通过在外周向受试者施用有效量的α-2A/α-1A选择性激动剂来预防或缓解交感神经增强症状、神经系统疾病、眼部疾病和慢性疼痛的方法，从而在不伴随镇静的情况下预防或缓解该症状或慢性疼痛，其中选择性激动剂的α-1A效力低于布里莫尼定或α-1A/α-2A效力比高于布里莫尼定。
• Nonsedating alpha-2 agonists
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20050059721A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides an α-2A/α-1A selective agonist that includes a compound represented by Structure 1 or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, sterioisomer or racemic mixture thereof. The present invention further provides a pharmaceutical composition that contains a pharmaceutical carrier and a therapeutically effective amount of an α-2A/α-1A selective agonist that includes a compound represented by Structure 1 or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, sterioisomer or racemic mixture thereof.

  本发明提供了一种包括由结构1表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯、酰胺、立体异构体或消旋混合物的α-2A/α-1A选择性激动剂。本发明还提供了一种含有药学载体和由结构1表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯、酰胺、立体异构体或消旋混合物的α-2A/α-1A选择性激动剂的药物组合物。