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(2,5-dimethylphenyl)(morpholin-4-yl)methanone | 701239-12-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2,5-dimethylphenyl)(morpholin-4-yl)methanone
英文别名
(2,5-Dimethylphenyl)-morpholin-4-ylmethanone
(2,5-dimethylphenyl)(morpholin-4-yl)methanone化学式
CAS
701239-12-5
化学式
C13H17NO2
mdl
MFCD04219288
分子量
219.283
InChiKey
DDHUAZDSBQNQDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-乙基马来酰亚胺(2,5-dimethylphenyl)(morpholin-4-yl)methanone 在 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 N-乙酰甘氨酸 作用下, 以64%的产率得到2-ethyl-5-methyl-7-(morpholine-4-carbonyl)-8,8a-dihydroindeno[1,2-c]pyrrole-1,3(2H,3aH)-dione
    参考文献:
    名称:
    钯催化 [3 + 2] 芳族酰胺与马来酰亚胺通过双 C-H 活化环化
    摘要:
    报道了钯催化的 [3 + 2] 取代芳族酰胺与马来酰亚胺的环化反应,通过弱羰基螯合以良好至中等收率提供三环杂环分子。该反应通过双 C-H 键激活进行,其中第一个 C-H 激活选择性地发生在苄基位置,然后在间位发生第二个 C-H 键激活以提供五元环。外部配体 Ac-Gly-OH 已被用于在该协议中取得成功。已经为 [3 + 2] 环化反应提出了一个似是而非的反应机制。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c00251
  • 作为产物:
    描述:
    N,N,2,5-tetramethylanilinedicobalt octacarbonylcaesium carbonate 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0~25.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下, 生成 (2,5-dimethylphenyl)(morpholin-4-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    可见光促进芳基三烷基铵盐的钴催化脱氨氨基和烷氧基羰基化
    摘要:
    我们展示了可见光通过具有挑战性的 C(sp 2 )−N 裂解促进苯胺衍生的三烷基铵盐的钴催化氨基羰基化。该反应适合后期官能化,并且适合直接从苯胺进行伸缩羰基化。机理研究和 DFT 计算支持了一种新机制,涉及关键的可见光诱导的羰基光解离和 S N Ar 型氧化加成。
    DOI:
    10.1002/anie.202210772
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Carbonylation Reactions of Aryl Bromides at Atmospheric Pressure: A General System Based on Xantphos
    作者:Joseph R. Martinelli、Donald A. Watson、Dominique M. M. Freckmann、Timothy E. Barder、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/jo801279r
    日期:2008.9.19
    A method for the Pd-catalyzed carbonylation of aryl bromides has been developed using Xantphos as the ligand. This method is effective for the direct synthesis of Weinreb amides, primary and secondary benzamides, and methyl esters from the corresponding aryl bromides at atmospheric pressure. In addition, a putative catalytic intermediate, (Xanphos)Pd(Br)benzoyl, was prepared and an X-ray crystal structure
    已经开发了一种使用 Xantphos 作为配体的 Pd 催化的芳基化物羰基化方法。该方法对于在大气压下从相应的芳基化物直接合成 Weinreb 酰胺、伯和仲苯甲酰胺以及甲酯是有效的。此外,制备了一种假定的催化中间体,(Xanphos)Pd(Br)苯甲酰基,并获得了 X 射线晶体结构,揭示了这种-酰基配合物中 Xantphos 的不寻常的顺式配位模式。
  • MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
    申请人:Nishida Hidemitsu
    公开号:US20110059958A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.
    本发明提供了如下式(I)所描述的化合物,或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的制药组合物,并使用该化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。
  • OPTICAL FILM, CIRCULARLY POLARIZING PLATE, AND IMAGE DISPLAY DEVICE
    申请人:Fujisawa Rie
    公开号:US20150247963A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    A optical film includes a thermoplastic resin and a compound wherein: (1) the absorption spectrum of said compound in solution has at least two absorption maxima in the 200-350 nm wavelength range; (2) letting λmax 1 represent the wavelength of a first absorption maximum (one of the aforementioned absorption maxima) and letting λmax 2 represent the wavelength of a second absorption maximum (another of the aforementioned absorption maxima) at a shorter wavelength than the first absorption maximum, (λmax 1 −λmax 2 ) is at least 20 nm; (3) the aspect ratio of the molecules of the compound is at least 1.70; (4) each molecule of the compound has a non-aromatic hydrocarbon ring, a non-aromatic heterocycle, or an aromatic heterocycle; (5) the in-plane-retardation increase sensitivity of the compound is at least 0.1; 110 nm≦R 0 (550)≦170 nm; 0.72≦R 0 (450)/R 0 (550)≦0.96; and 0.83≦R 0 (550)/R 0 (650)≦0.97.
  • US8987242B2
    申请人:——
    公开号:US8987242B2
    公开(公告)日:2015-03-24
  • US9500790B2
    申请人:——
    公开号:US9500790B2
    公开(公告)日:2016-11-22
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