2-Carboxymethyl-1,3,4-oxadiazol-5-thiol | 62868-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Carboxymethyl-1,3,4-oxadiazol-5-thiol
• 英文别名: 5-Mercapto-1.3.4-oxadiazol-2-ylessigsaeure；2-mercapto-5-carboxymethyl-1,3,4-oxadiazole；2-carboxymethyl-1,3,4-oxadiazole-5-thiol；2-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)acetic acid
• CAS: 62868-50-2
• 化学式: C₄H₄N₂O₃S
• 分子量: 160.153
• InChiKey: WAZOHTWJSBCXJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carboxymethyl-1,3,4-oxadiazol-5-thiol 、 7-(4-hydroxymandelamido)cephalosporanic acid sodium salt 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 7-(4-Hydroxymandelamido)-3-(5-carboxymethyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-Acyl-3-(carboxyalkyl and carbamoylalkyl substituted

  摘要：

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3位具有羧基烷基或氨基甲酰基烷基取代的噁二唑基硫甲基基团，以及用于其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US04034092A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-Carboxymethyl-1,3,4-oxadiazol-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  7-Acyl-3-(carboxyalkyl and carbamoylalkyl substituted

  摘要：

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3位具有羧基烷基或氨基甲酰基烷基取代的噁二唑基硫甲基基团，以及用于其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US04034092A1