But-3-enyl-ethyl-(1-ethyl-propyl)-amine | 89214-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: But-3-enyl-ethyl-(1-ethyl-propyl)-amine
• 英文别名: N-Ethyl-N-(but-3-enyl)pentan-3-amine；N-but-3-enyl-N-ethylpentan-3-amine
• CAS: 89214-96-0
• 化学式: C₁₁H₂₃N
• 分子量: 169.31
• InChiKey: RTQHYYPIRYETGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基戊烷 在 氢氧化钾 作用下， 反应 29.0h， 生成 But-3-enyl-ethyl-(1-ethyl-propyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  电子撞击后，开环与2-取代的哌啶和吡咯烷的原始环状分子离子大量重组的证据

  摘要：

  通过α-裂变2,2-二烷基取代的N-乙基哌啶（2）和-吡咯烷（3）形成（M-烷基）+离子异常不同寻常的形成是，实际上不存在环降解产物是由于开环到原始的环状分子离子。作为对（2）和（3）的质谱行为的解释，排除了最初形成的分子离子的开环的抑制或开环向其他异构分子离子的转化。

  DOI：

  10.1039/p29830001655

文献信息

• Evidence for extensive recombination of the ring-opened to the original cyclic molecular ions of 2-substituted piperidines and pyrrolidines after electron impact
  作者：Uwe I. Záhorszky

  DOI：10.1039/p29830001655

  日期：——

  of (M– alkyl)+ ions by α-fission of 2,2-dialkyl-substituted N-ethylpiperidines (2) and -pyrrolidines (3) and the virtual absence of ring degradation products is caused by facile recombination of the ring-opened to the original cyclic molecular ions. Suppression of ring opening of the initially formed molecular ions or conversion of the ring-opened into other isomeric molecular ions as explanations

  通过α-裂变2,2-二烷基取代的N-乙基哌啶（2）和-吡咯烷（3）形成（M-烷基）+离子异常不同寻常的形成是，实际上不存在环降解产物是由于开环到原始的环状分子离子。作为对（2）和（3）的质谱行为的解释，排除了最初形成的分子离子的开环的抑制或开环向其他异构分子离子的转化。