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4-hydroxy-1-morpholino-4-phenylbutan-1-one | 101115-22-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-1-morpholino-4-phenylbutan-1-one
英文别名
4-(4-hydroxy-4-phenyl-butyryl)-morpholine;4-(4-Hydroxy-4-phenyl-butyryl)-morpholin;4-Hydroxy-1-morpholin-4-yl-4-phenylbutan-1-one;4-hydroxy-1-morpholin-4-yl-4-phenylbutan-1-one
4-hydroxy-1-morpholino-4-phenylbutan-1-one化学式
CAS
101115-22-4
化学式
C14H19NO3
mdl
——
分子量
249.31
InChiKey
FDBLMNHVPJYPKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-吗啉-4-基-4-苯基丁烷-1,4-二酮 在 C50H52Cl2O4P2Ru*C19H26N2O2potassium tert-butylate氢气 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 30.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下, 反应 15.0h, 以97%的产率得到4-hydroxy-1-morpholino-4-phenylbutan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective Ruthenium(II)/Xyl-SunPhos/Daipen-Catalyzed Hydrogenation of γ-Ketoamides
    摘要:
    A series of gamma-hydroxy amides were synthesized with high enantioselectivities (up to 99%) using asymmetric hydrogenation of the corresponding gamma-ketoamides in the presence of Ru-Xyl-SunPhos-Daipen catalyst providing key building blocks for a variety of naturally occurring and biologically active compounds.
    DOI:
    10.1021/jo5008916
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文献信息

  • Studies with the Amine Adducts of β-Benzoylacrylic Acid and its Methyl Ester<sup>1</sup>
    作者:Norman H. Cromwell、Paul L. Creger、Kenneth E. Cook
    DOI:10.1021/ja01598a058
    日期:1956.9
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