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8-(6-甲基庚-5-烯-2-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-7-烯 | 87640-91-3

中文名称
8-(6-甲基庚-5-烯-2-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-7-烯
中文别名
——
英文名称
8-(6-Methylhept-5-EN-2-YL)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene
英文别名
——
8-(6-甲基庚-5-烯-2-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-7-烯化学式
CAS
87640-91-3
化学式
C16H26O2
mdl
——
分子量
250.381
InChiKey
SBSKJEMWIVMESA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    337.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a7dcdb54de0e3f5e4fbcd1f63e5cb1bd
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反应信息

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文献信息

  • Ni-catalyzed cross-electrophile coupling between vinyl/aryl and alkyl sulfonates: synthesis of cycloalkenes and modification of peptides
    作者:Jicheng Duan、Yun-Fei Du、Xiaobo Pang、Xing-Zhong Shu
    DOI:10.1039/c9sc03347e
    日期:——
    providing facile access to important building blocks. We also demonstrated the possibility to apply this method for late-stage modification of peptides. A broad range of functionalized alkyl groups could be selectively introduced into tyrosine in peptides via C–C bond formation, which has been a challenge to the existing procedures.
    我们在这里报告了乙烯基/芳基和烷基 C-O 亲电子试剂之间的偶联反应,这些反应可以衍生自化学原料和天然存在的官能团。该方法提供了合成各种官能化和/或仲烷基取代的环烯烃的有效方法。这些化合物很难通过常规方法生产。该反应底物范围广泛,可耐受多种官能团,如醇、醛、酮、酯、酰胺、烯烃、炔烃、杂环、有机锡和有机硅化合物。该方法的综合效用已通过提供对重要构建块的便捷访问得到证明。我们还证明了将该方法应用于肽后期修饰的可能性。通过C-C键的形成,可以将多种官能化烷基选择性地引入肽中的酪氨酸中,这对现有的方法是一个挑战。
  • KINNEY, W. A.;CROUSE, G. D.;PAQUETTE, L. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4986-5000
    作者:KINNEY, W. A.、CROUSE, G. D.、PAQUETTE, L. A.
    DOI:——
    日期:——
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