10-chloro-7-methyl-11b-phenyl-2,3,7,11b-tetrahydro-benzo[f]oxazolo[3,2-d][1,4]diazepin-6-one | 24111-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 10-chloro-7-methyl-11b-phenyl-2,3,7,11b-tetrahydro-benzo[f]oxazolo[3,2-d][1,4]diazepin-6-one
• 英文别名: 10-chloro-7-methyl-2,3,5,11b-tetrahydro-11b-phenyloxazolo[3,2-d] [1,4]benzodiazepin-6-(7H)-one；10-chloro-7-methyl-11b-phenyl-3,5-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-d][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 24111-44-2
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 328.798
• InChiKey: XANALBVQRCVTLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chloro-7-methyl-11b-phenyl-2,3,7,11b-tetrahydro-benzo[f]oxazolo[3,2-d][1,4]diazepin-6-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 paraffin 为溶剂， 生成 10-chloro-5,7-dimethyl-11b-phenyl-2,3,7,11b-hexahydro-benzo[f]oxazolo[3,2-e][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on Benzodiazepinooxazoles. III. Reactions and Rearrangements of Benzo [6, 7]-1, 4-diazepino-[5, 4-<I>b</I>] oxazole Derivatives

  摘要：

  在氢化钠存在下，用二甲基甲酰胺处理 10-卤代-2，3，5，6，7，11b-六氢-7-甲基-11b-苯基苯并[6，7]-1，4-二氮杂卓[5，4-b]恶唑-6-酮（IIIa-d），可得到外亚甲基化合物（Va-d）。另一方面，11b-苯基的 o 位上有卤素的化合物（IIIe-g）没有生成外亚甲基化合物，但生成了异吲哚（XVIIIe-g）和吖啶酮衍生物（XIXe-g）。对这些化合物从苯并 [6，7]-1，4-二氮杂卓 [5，4-b] 恶唑衍生物中生成的机理进行了假设。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.742
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙酰胺-5-氯苯甲酮 生成 10-chloro-7-methyl-11b-phenyl-2,3,7,11b-tetrahydro-benzo[f]oxazolo[3,2-d][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  抗焦虑镇静剂。1.苯并[6,7] -1,4-二氮杂[5,4-b]恶唑衍生物及其类似物的合成及药理作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00288a015

文献信息

• Intermediates for tricyclic benzodiazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03965151A1

  公开（公告）日：1976-06-22

  Tricyclic benzodiazepine derivatives ("A") bearing a hydroxylower alkyl substituent in the 1-position and a heterocyclic ring joined between positions 4 and 5 of the benzodiazepine moiety are described. The heterocyclic ring will contain the nitrogen atom appearing at position 4 of the benzodiazepine ring as well as the hetero atom, which may be either oxygen or nitrogen, attached to the carbon atom at the 5-position of the benzodiazepine ring. "A" bearing an oxygen atom in the new heterocyclic ring may be formed from the corresponding 4,5-unsaturated benzodiazepines by treatment with an epoxide compound in the presence of an acid catalyst. "A" bearing either a nitrogen or an oxygen atom in the new heterocyclic ring may be prepared by cyclization of the corresponding open compound. "A" are useful as sedative, muscle relaxant and anti-convulsant agents.

  描述了在三环苯二氮卓衍生物（“A”）中，1位位置带有一个氢氧基较低的烷基取代基，以及在苯二氮卓基团的4位和5位之间连接的杂环环。该杂环环将包含出现在苯二氮卓环的4位的氮原子，以及连接到苯二氮卓环5位的碳原子上的杂原子，该杂原子可能是氧或氮。“A”中带有新杂环环中的氧原子可以通过在酸催化剂存在下用环氧化合物处理相应的4,5-不饱和苯二氮卓制备而成。“A”中带有新杂环环中的氮或氧原子可以通过对应开放化合物的环化制备而成。“A”可用作镇静剂、肌肉松弛剂和抗惊厥剂。
• US3997591A
  申请人：——

  公开号：US3997591A

  公开（公告）日：1976-12-14
• US4049666A
  申请人：——

  公开号：US4049666A

  公开（公告）日：1977-09-20
• US4014916A
  申请人：——

  公开号：US4014916A

  公开（公告）日：1977-03-29
• US4049667A
  申请人：——

  公开号：US4049667A

  公开（公告）日：1977-09-20