6-methyl-1-phenyl-2,4-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-one | 1446516-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-methyl-1-phenyl-2,4-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-one
• CAS: 1446516-53-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: FYNMJRZINGSEJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-methylfuran-2-yl)(phenyl)methanone 在 吡啶 、 盐酸 、 盐酸羟胺 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 6-methyl-1-phenyl-2,4-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃环开口-吡咯环封闭。1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-3-酮的简单路线

  摘要：

  我们在这里报告了呋喃开环-Paal-Knorr吡咯合成序列在将糠胺转化为1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-3-酮中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.066

文献信息

• Furan ring opening–pyrrole ring closure. A simple route to 1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-ones
  作者：Igor V. Trushkov、Tatyana A. Nevolina、Vitaly A. Shcherbinin、Lyudmila N. Sorotskaya、Alexander V. Butin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.066

  日期：2013.7

  We report here an application of a furan ring opening-Paal–Knorr pyrrole synthesis sequence for the transformation of furfurylamines into 1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-ones.

  我们在这里报告了呋喃开环-Paal-Knorr吡咯合成序列在将糠胺转化为1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-3-酮中的应用。