3-methoxy-5-vinylpyridine | 848951-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-5-vinylpyridine
• 英文别名: 3-Ethenyl-5-methoxypyridine
• CAS: 848951-15-5
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: FZMPLUDXJAOIKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-5-vinylpyridine 以24.3%的产率得到rac-(1r,2s)-1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-2-(5-methoxypyridin-3-yl)-N-(2-methylquinoline-5-sulfonyl)cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，包括含有该化合物的药物组合物，并通过给予该化合物的方法来治疗囊性纤维化病。

  公开号：

  US20220213041A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-甲氧基吡啶 、 乙酸乙烯酯 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 lithium iodide 、 锌 作用下， 反应 8.0h， 以82%的产率得到3-methoxy-5-vinylpyridine
  参考文献：
  名称：

  在作为可持续溶剂的二甲基异山梨醇中镍催化芳基溴化物与乙酸乙烯酯的还原交叉偶联

  摘要：

  已经使用（杂）芳基溴化物和乙酸乙烯酯作为偶联伙伴实现了镍催化的还原交叉偶联。这种温和、适用的方法提供了获得各种乙烯基芳烃、杂芳烃和苯并杂环化合物的可靠途径，这将扩大精细化学品和聚合物前体的化学空间。重要的是，使用了一种可持续溶剂二甲基异山梨醇，从绿色化学的角度来看，这使得该协议更具吸引力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04018

文献信息

• 6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazepine derivative
  申请人：AYUMI PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：US11186588B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The 6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazepine derivatives or salts thereof of the present invention have BRD4 inhibitory activity, and thus, they are useful as medicaments, in particular, as prophylaxis and/or therapeutic agents for diseases associated with BRD4.

  本发明的 6H-噻吩并[2,3-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三氮杂卓衍生物或其盐类具有 BRD4 抑制活性，因此可用作药物，特别是用作与 BRD4 相关疾病的预防和/或治疗药物。
• 6H-THIENO[2,3-e][1,2,4]TRIAZOLO[3,4-c][1,2,4]TRIAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：AYUMI PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：US20210130367A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The 6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazepine derivatives or salts thereof of the present invention have BRD4 inhibitory activity, and thus, they are useful as medicaments, in particular, as prophylaxis and/or therapeutic agents for diseases associated with BRD4.
• Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Aryl Bromides with Vinyl Acetate in Dimethyl Isosorbide as a Sustainable Solvent
  作者：Mincong Su、Xia Huang、Chuanhu Lei、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04018

  日期：2022.1.14

  nickel-catalyzed reductive cross-coupling has been achieved using (hetero)aryl bromides and vinyl acetate as the coupling partners. This mild, applicable method provides a reliable access to a variety of vinyl arenes, heteroarenes, and benzoheterocycles, which should expand the chemical space of precursors to fine chemicals and polymers. Importantly, a sustainable solvent, dimethyl isosorbide, is used

  已经使用（杂）芳基溴化物和乙酸乙烯酯作为偶联伙伴实现了镍催化的还原交叉偶联。这种温和、适用的方法提供了获得各种乙烯基芳烃、杂芳烃和苯并杂环化合物的可靠途径，这将扩大精细化学品和聚合物前体的化学空间。重要的是，使用了一种可持续溶剂二甲基异山梨醇，从绿色化学的角度来看，这使得该协议更具吸引力。
• Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use
  申请人：AbbVie Global Enterprises Ltd.

  公开号：US20220213041A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present invention provides for compounds of Formula (I) wherein R 1 has any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，包括含有该化合物的药物组合物，并通过给予该化合物的方法来治疗囊性纤维化病。