4-(5-(2, 5-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-(2, 5-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)piperidine
• 英文别名: 4-methoxy-2-[3-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-5-yl]phenyl methyl ether；4-[3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]piperidine
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₂
• 分子量: 287.362
• InChiKey: BMSZHSCWCWOSTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(2,5-dimethoxybenzylidene)quinuclidin-3-one 在 一水合肼 作用下， 反应 1.75h， 以89%的产率得到4-(5-(2, 5-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑基哌啶衍生物的合成及其药理学评价作为有效的抗血小板药

  摘要：

  描述了取代的吡唑基哌啶衍生物（3a–n）的合成和抗血小板活性。这些化合物是通过在温和的条件下使用水合肼通过改进的2-亚芳基奎宁环酮的开环反应来合成的。使用二磷酸腺苷作为激动剂，对它们进行了表征并筛选了其在人血小板聚集中的体外抗血小板谱。结构活动关系的调查显示有趣的结果。在这些合成的衍生物（3a–n）中，化合物3a，3c，3j和3l表现出优异的活性，而3c是最有效的衍生物。基于IC在50值下，观察到大多数化合物具有优于参考药物阿司匹林的抗血小板聚集活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2703