4-[5-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-furan-(3Z)-ylideneamino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 425621-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-furan-(3Z)-ylideneamino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-{[(3Z)-5-(4-Methoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydrofuran-3-ylidene]amino}-1,5-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-3-one；4-[[5-(4-methoxyphenyl)-2-oxofuran-3-ylidene]amino]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 425621-59-6
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₄
• mdl: MFCD03766977
• 分子量: 389.411
• InChiKey: ANJUPQANCJEFAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 4-[5-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-furan-(3Z)-ylideneamino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 反应 3.0h， 以87%的产率得到ethyl 2-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylamino)-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Iminofuran chemistry: I. Decyclization of N-substituted 5-aryl-3-imino-3H-furan-2-ones by the action of OH-and NH-nucleophiles

  摘要：

  In reactions of N-substituted 5-aryl-3-imino-3H-furan-2-ones with OH-and NH-nucleophiles the nucleophilic reagents attack the carbon atom in the position 2 of the furan ring. All reactions involve the destruction of the furan system.

  DOI：

  10.1134/s1070428007050156
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)amino]-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobut-2-enoic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-[5-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-furan-(3Z)-ylideneamino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1012756105415

文献信息

• ——
  作者：A. E. Rubtsov、V. V. Zalesov

  DOI：10.1023/a:1012756105415

  日期：——
• Iminofuran chemistry: I. Decyclization of N-substituted 5-aryl-3-imino-3H-furan-2-ones by the action of OH-and NH-nucleophiles
  作者：A. E. Rubtsov、V. V. Zalesov

  DOI：10.1134/s1070428007050156

  日期：2007.5

  In reactions of N-substituted 5-aryl-3-imino-3H-furan-2-ones with OH-and NH-nucleophiles the nucleophilic reagents attack the carbon atom in the position 2 of the furan ring. All reactions involve the destruction of the furan system.