3-[6-(1H-indazol-5-ylamino)-3-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl]benzonitrile | 701242-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-[6-(1H-indazol-5-ylamino)-3-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl]benzonitrile
• 英文别名: 3-(6-(1H-indazol-5-ylamino)-2-morpholinopyrimidin-4-yl)benzonitrile；3-[6-(1H-indazol-5-ylamino)-2-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl]benzonitrile
• CAS: 701242-93-5
• 化学式: C₂₂H₁₉N₇O
• 分子量: 397.439
• InChiKey: AZYZTHDPAFRWSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 5-氨基吲唑 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[6-(1H-indazol-5-ylamino)-3-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一类有效的选择性PI3激酶抑制剂2-吗啉代6-（3-羟苯基）嘧啶的鉴定及其构效关系

  摘要：

  PI3激酶是脂质激酶家族，介导许多细胞过程，例如增殖，迁移和分化。PI3激酶途径通常在癌症中通过PI3Kα过表达，基因扩增，突变和PTEN磷酸酶缺失而失控。因此，PI3K抑制剂代表了用于癌症治疗的有吸引力的治疗方式。在这里，我们描述了一系列新的PI3K抑制剂，它们共享一个嘧啶核，并在生化分析和细胞中显示出对I类PI3激酶的显着效力。描述了该化学型的发现，合成和SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.021

文献信息

• SMALL MOLECULE PI 3-KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Nuss John N.

  公开号：US20090060912A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Compounds having formula I are provided where the variables have the values described herein. Pharmaceutical formulations include the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and combinations with other agents. A method of treating a patient comprises administering a pharmaceutical formulation according to the invention to a patient in need thereof.

  提供了化学式I的化合物，其中变量具有所述的值。药物制剂包括该化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体和其他药物的组合。治疗患者的方法包括向需要该制剂的患者给予本发明的药物制剂。
• 2,4,6-trisubstituted pyrimidines as phosphotidylinositol (PI) 3-kinase inhibitors and their use in the treatment of cancer
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2316831A1

  公开（公告）日：2011-05-04

  Compounds having formula I are provided where the variables have the values described herein. Pharmaceutical formulations include the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and combinations with other agents. These compounds are phosphotidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitors.

  提供了具有式 I 的化合物，其中的变量具有本文所述的值。 药物制剂包括这些化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体以及与其他制剂的组合。这些化合物是磷脂酰肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂。
• 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1575940B1

  公开（公告）日：2011-10-05
• 2-(morpholin-4-yl)pyrimidines as phosphotidylinositol (PI) 3-kinase inhibitors and their use in the treatment of cancer
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2316831B1

  公开（公告）日：2013-03-06
• US7423148B2
  申请人：——

  公开号：US7423148B2

  公开（公告）日：2008-09-09